OBTENCIÓN DE ETILBENCENO A PARTIR DE N-OCTANO CON CATALIZADORES DE Pt/ZEOLITA MODIFICADOS CON BARIO, MAGNESIO Y CESIO

J.M. GRAU, M.O. SOUZA, S.G. MARCHETTI, A. FARO, M. C. RANGEL, R. ALBURQUERQUE, M. ALVAREZ.

Santa Fe, Argentina

Congreso; XIV Congreso Argentino de Catálisis; 2005

INCAPE-UNL

Se prepararon dos series de catalizadores de Pt soportado en zeolitas L e Y, ambas en su forma potásica, a las cuales se les agrega BaO, MgO y Cs2O como promotores básicos para modificar las cualidades del metal. La concentración de los promotores fue adecuada para mantener una relación atómica Promotor/Pt = 4. La incorporación de Pt (1% peso) se hace por impregnación a humedad incipiente previo secado al vacío de las muestras y luego de haber estabilizado los promotores por calcinación. Los correspondientes catalizadores sin promotor, también fueron obtenidos como base de comparación. Después de verificar la composición química por absorción atómica, estructura cristalina por DRX y superficie específica final, los catalizadores fueron evaluados en dehidrociclación de n-octano a 450 ºC, presión atmosférica, WHSV=3,4 y relación molar H2/n-C8=7,3. Después de 6h de reacción se analizó la cantidad de coque depositado sobre el catalizador por oxidación a temperatura programada. Los catalizadores de la serie PtZKL son más selectivos a EtBz. El agregado de Ba aumenta la selectividad a aromáticos, disminuye la isomerización y la hidrogenólisis. La estabilidad está muy relacionada con la estructura de los soportes. La distribución de productos indica que parte del Pt quedó fuera de las cavidades de la zeolita. Two series of Pt catalysts supported over L and Y zeolites were prepared, both in their potassium form. BaO, MgO and Cs2O were added as alkaline promoters in order to modify the properties of the metal. The concentration of the promoters was regulated to keep an atomic ratio promoter/Pt =4. The incorporation of Pt (1% weight) is performed by incipient wetness impregnation previous to the vacuum drying of the samples and after stabilizing the promoters by calcination. The corresponding catalysts without promoters were also synthesized for comparison. The chemical composition was assessed by means of atomic absorption, the crystalline structure by XRD and the specific surface area by nitrogen adsorption. The catalysts were then evaluated in the reactions tests of dehydrocyclization of n-octane at 450 ºC, atmospheric pressure, WHSV=3,4 and molar ratio H2/n-C8=7,3. After 6 h of reaction the amount of coke on the catalyst was analyzed by means of temperature programmed oxidation. The PtZKL catalysts were more selective for the production EtBz. The addition of Ba increases the selectivity to aromatics and decreases the selectivity to isomerization and hydrogenolysis products. The stability is strongly related to the structure of the supports. The distribution of products indicates that part of Pt is located outside the zeolite cages.