Síntesis de nucleósidos purínicos biocatalizada por células de E. Coli

N. MARTÍNEZ, M. C. ROGERT, S. PORRO, E. LEWKOWICZ, A. IRIBARREN

Huatulco

Congreso; . IV Congreso Latinoamericano de Biotecnología y Bioingeniería; 1999

Los nucleósidos modificados tienen en la actualidad gran difusión como drogas o precursores de drogas antivirales, antitumorales y antisentido. A diferencia de lo que ocurre en la síntesis orgánica clásica de nucleósidos modificados, pueden obtenerse buenos resultados en cuanto a rendimiento, sencillez, regio-estereoespecificidad y rentabilidad, utilizando caminos sintéticos biocatalizados por enzimas puras o mejor aún células enteras de microorganismos. A partir de nucleósidos pirimidínicos y por acción de enzimas pertenecientes a la familia de las transferasas, en particular las purín y pirimidín nucleósido fosforilasas presentes en la mayoría de los microorganismos, se logra catalizar la transferencia del azúcar a una base purínica y de esta forma sintetizar los nucleósidos correspondientes . En este trabajo se pretende definir las mejores condiciones de síntesis de nucleósidos purínicos utilizando como reacción tipo la obtención de adenosina a partir de uridina y la cepa de E. Coli BL21 como biocatalizador.