Síntesis biocatalizada de nucleósidos modificados

ELIZABETH LEWKOWICZ

Buenos Aires

Conferencia; Seminarios de Química Orgánica; 2008

FCEyN, UBA

Muchos análogos de nucleósidos son utilizados como antivirales y antitumorales de reconocida actividad; basta con mencionar AZT, Didanosina, Vidarabina, Ribavirina y Aciclovir, entre muchos. La síntesis de estas moléculas es compleja debido a su polifuncionalidad, haciéndose necesarios numerosos pasos de protección y desprotección. Es por este motivo que la aplicación de técnicas biocatalíticas, gracias a la regio y estereoselectivdad de las reacciones que catalizan, aportan soluciones muy convenientes, a la vez que contribuyen a una menor polución ambiental. En particular en nuestro grupo trabajamos con reacciones de transglicosidación utilizando células enteras de bacterias como catalizadores, las cuales permiten obtener nucleósidos purínicos a partir de los correspondientes pirimidínicos. Paralelamente estudiamos reacciones biocatalizadas que modifican la funcionalidad de las bases, generan intermediarios alternativos o forman los correspondientes nucleósidos monofosfato.