Composites de XrGO-MoS2 (X = N,S) con actividad electrocatalítica para el desprendimiento de hidrógeno (e-poster)

GABRIELA LACCONI; FEDERICO FIORAVANTI; STHEPHANIE MARTÍNEZ; STEFAN DELGADO; GONZALO GARCÍA; ELENA PASTOR

Congreso; XXV Congreso de la Sociedad Iberoamericana deElectroquímica; 2022

Sociedad Iberoamericana de Electroquímica

Composites de XrGO-MoS2 (X = N,S) con actividad electrocatalítica para el desprendimiento de hidrógenoGabriela Lacconi, Federico Fioravanti, Sthephanie Martínez, Stefan Delgado, Gonzalo García, Elena Pastor1INFIQC-CONICET, Dpto. de Fisicoquímica – Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Nacional de Córdoba, Ciudad Universitaria, 5000 Córdoba, Argentina.2Instituto Universitario de Materiales y Nanotecnología, Departamento de Química, Universidad de La Laguna (ULL), PO Box 456, 38200, La Laguna, Santa Cruz de Tenerife, España.e-mail: gabriela.lacconi@unc.edu.arLos catalizadores económicamente adecuados y energéticamente eficientes son muy necesarios para la aplicación sustancial en las aspiraciones de producción y almacenamiento de energía renovable. Sin embargo, el alto costo y la inestabilidad de los catalizadores basados en metales nobles son una preocupación importante en su uso sostenible. Por lo tanto, las nanoestructuras electroactivas, no basadas en metales nobles están reemplazando rápidamente los catalizadores basados en metales nobles (Pt, RuO2, IrO2, etc.), en sistemas electroquímicos de separación de agua y energía metal-aire.En este trabajo hemos empleado composites por ensamble de láminas de óxido de grafeno reducido funcionalizadas con nitrógeno y azufre (XrGO) y escamas de MoS2, conformando la superficie activa de electrodos para el estudio de la reacción de desprendimiento de hidrógeno (RDH) en medio ácido.Las dispersiones de composites han sido sintetizadas mediante métodos hidrotérmicos de reducción de GO con diferentes agentes precursores (cafeína, citrato de sodio y tiocianato de amonio), con la adición posterior de alícuotas de la dispersión comercial de MoS2. Las caracterizaciones individuales mediante SEM-EDS, DRX, XPS, ATR-FTIR y microscopía Raman, evidencian la presencia de los precursores con determinada distribución en el composite.El rendimiento electrocatalítico frente a la RDH ha sido evaluado mediante voltamperometría cíclica (VC), voltamperometría de barrido lineal (VL) y espectrometría de masas diferencial electroquímica (DEMS) en H2SO4 0.5 M. La presencia de ambos heteroátomos en la estructura grafénica y, en particular, la introducción de pequeñas cantidades de MoS2 en el material catalítico, revelan un gran incremento de la actividad catalítica hacia la RDH en medio ácido (Figura 1).Figura 1. VC de cada material composite sobre carbono vítreo en H2SO4 0.5 M a 2 mV/sAgradecimientosF.F. agradece a la ULL por la ayuda económica brindad durante su estadía. Los autores agradecen por la financiación a SECyT-UNC y PUE-2017 CONICET en INFIQC; y a MICINN (PID2020-117586RB-I00) y ACIISI (ProID2021010098) en ULL; y al SEGAI-ULL por su colaboración. G.G. agradece su contrato al programa Viera y Clavijo (ACIISI y ULL).Referencias[1]Benck, J., Hellstern, T., Kibsgaard, J., Chakthranont, P., Jaramillo, T. ACS Catal. 4 (2014) 3957–3971.[2] Díaz-Coello, S., Afonso, M.M., Palenzuela, J.A., Pastor, E., García, G. J. Electroanal. Chem. 898 (2021) 115620