FARMACOCINÉTICA PRECLÍNICA DE BENZNIDAZOL DESDE SISTEMAS PORTADORES COMPUESTOS POR COMPLEJOS INTERPOLIELECTROLITOS.

GARCÍA, MC; GUZMÁN, ML.; ZARAZAGA, P.; LITERIO, N; OLIVERA, ME; JIMENEZ KAIRUZ, AF

Riobamba

Congreso; VII CONGRESO DE CIENCIAS FARMACEUTICAS ESPOCH-COIFFA 2017.; 2017

Introducción. La enfermedad de Chagas constituye un importante problema de salud pública en América Latina y benznidazol (BZ) es el fármaco de elección para su tratamiento. Su baja solubilidad y severos efectos secundarioscomprometensu eficacia y seguridad. BZ se lcomercializa comocomprimidos de liberación inmediata que se administran 2 ó 3 veces al día, durante 60 días. La alta frecuencia de administración y el tratamiento a largo plazo son factores que afectan negativamente el éxito terapéutico. Se han desarrollado complejos interpolielectrolitos (IPEC) cargados de BZ basados en polimetacrilatos (EE-EL-BZ) y polisacáridos (Ch-AA-BZ), cuya liberación controlada permitiría reducir la frecuencia de administración y los efectos adversos . Objetivo. Evaluar la farmacocinética preclínica de los IPECs cargados con BZ en comparación con la referencia disponible (Abarax®). Metodología. Se utilizaron seis perros adultos, mestizos y sanos, con un diseño cruzado y randomizado (3×2), con un período de lavado de 15 días. La dosis de BZ fue de 100 mg en una única toma oral de EE-EL-BZ, Ch-AA-BZe o referencia. La cuantificación de BZ en plasma se realizó porHPLC-UV. Resultados. El área bajo la curva de BZ desde los IPEC fue superior al tratamiento de referencia (p