INVESTIGADORES
JIMENEZ KAIRUZ Alvaro Federico
congresos y reuniones científicas
Título:
Desarrollo de matrices convencionales y modulares de atenolol utilizando materiales polielectrolito-fármaco.
Autor/es:
MARIA VERÓNICA, RAMIREZ RIGO; ALVARO F JIMENEZ-KAIRUZ; MARIA CELESTE, PALENA; JOSE MARIA, BERMUDEZ; LUCA STRUSI, ORAZIO; FABIO SONVICO,; RUGGERO BETTINI,; PAOLO COLOMBO,; RUBEN HILARIO, MANZO
Lugar:
Asunción
Reunión:
Congreso; Congreso de la Federación Farmacéutica Sudamericana, FEFAS 2007.; 2007
Resumen:
Introducción y objetivos: Este trabajo
se desarrolla en el marco del Programa de Cooperación Científica y Tecnológica
entre Argentina e Italia. El mismo comprende el diseño, formulación y
evaluación ?in vitro-in vivo? de sistemas de liberación modificada de fármacos (SLMF).
Los objetivos son: preparación de SLMF utilizando materiales PE-F bajo la forma
de matrices convencionales y módulos ensamblados (Dome Matrix®); evaluación de las
propiedades de liberación ?in vitro? y la potencial utilidad para el diseño de
un sistema gastro-retentivo (SG).
Materiales y métodos: Las matrices se prepararon por compresión directa y granulación húmeda
utilizando Atenolol (At) como fármaco modelo debido a que se absorbe en las
primeras porciones del tracto gastrointestinal presentando baja
biodisponibilidad oral. Los materiales utilizados son: complejos ácido algínico-At
y carbomer-At, HPMC K100M, PVP, lactosa, talco, estearato de Mg y alginato de Na.
Se evaluó velocidad y cinética de liberación ?in vitro? de At en fluido gástrico
simulado (FGS).
Resultados: a) Los complejos contribuyen a modular la liberación de At
obteniéndose perfiles de liberación adecuados para SLMF. b) La inclusión de HPMC en la formulación favorece la estabilidad
de la capa gel formada alrededor de la matriz. c) La cinética de liberación observada es ?no-Fickiana? y no
muestra diferencias significativas respecto a la geometría de las matrices.
d) Los sistemas
ensamblados no se separan y flotan durante todo el ensayo de disolución a
excepción de los que contienen alginato de sodio.
Conclusiones: Las matrices
obtenidas permiten modular la liberación de At en FGS. Los sistemas ensamblados
presentan un comportamiento adecuado como SG de liberación modificada por lo
tanto podrían pasar a la etapa de evaluación ?in vivo?.