CARACTERIZACION DE MICRO Y NANOPARTICULAS PORTADORAS DE FARMACOS UTILIZANDO COMPLEJOS INTERPOLIELECTROLITOS-FARMACO (CIPEF)

PALENA, MC; ALLEMANDI, DA; MANZO, RH; JIMENEZ KAIRUZ, AF.

Mendoza

Congreso; XVIII Congreso Farmacéutico Argentino; 2007

INTRODUCCIÓN y OBJETIVO: La utilización de micro y nanoparticulas en tecnología farmacéutica es uno de los campos de investigación y desarrollo de mayor auge por estos días. Estos sistemas ofrecen numerosas ventajas frente a formas convencionales: mayor biodisponibilidad, direccionamiento sitio-tiempo específica, liberación controlada y vías innovadoras de administración. Resultados previos obtenidos mediante la interacción iónica entre fármacos y polielectrolitos nos permitieron proponer la obtención de sistemas micro-nanoparticulados CIPEF, productos de dichas interacciones, para su evaluación como sistemas portadores de fármacos (SPF). MATERIALES Y MÉTODOS: Se seleccionaron atenolol y propranolol como F modelos. Chitosan (Ch) y Carbomer (C) como PE´s. Los complejos C-F-Ch en dispersión fueron obtenidos por neutralización-homogeneización con diferentes proporciones de PE´s y caracterizados mediante determinaciones ácido-base (pH y PDB), turbidimetría, viscosidad y potencial electrocinético. Light scattering y SEM permitieron establecer las dimensiones de las partículas. La liberación in vitro se realizó utilizando celdas de Franz, agua destilada y solución fisiológica como medios receptores, a 37° C. RESULTADOS Y DISCUSIÓN: Se obtuvieron CIPEF bajo la forma de nano y micropartículas en dispersión acuosa. El pH de las dispersiones es neutro o ligeramente ácido. El descenso de la viscosidad y aumento de la turbidez con el agregado de Ch a las dispersiones C-F se correlaciona con la formación de micro y nanopartículas. Los potenciales electrocinéticos medidos permitieron definir la alta estabilidad física de las dispersiones y/o la obtención de microparticulas precipitadas (ζ cercano a cero). Las dimensiones de las partículas pueden ser controladas y se pueden obtener en el intervalo entre 400 y 2000 nm. La liberación de F en agua es lenta y controlada, varía con la composición de los CIPEF y responde a la presencia de electrolitos en solución. CONCLUSIÓN: Se obtuvieron micro y nanopartículas con propiedades fisicoquímicas apropiadas para el diseño de SPF, utilizando medios completamente acuosos y técnicas comúnmente usadas en la industria farmacéutica.