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La pilocarpina es un fármaco utilizado para el tratamiento del glaucoma. Su estabilidad acuosa ha sido ampliamente estudiada. Se sabe que las reacciones principales que contribuyen a su inestabilidad son la hidrólisis, de la γ-lactona para dar pilocarpina ácida, y la epimerización en el carbono α del anillo lactona, que da como resultado la formación de isopilocarpina; la cual puede luego degradarse, mediante hidrólisis, a isopilocarpina ácida. Para obtener una estabilidad optima las gotas oftálmicas se comercializan en soluciones de pH entre 4 y 5, aunque en dicho intervalo de pH el fármaco se encuentra completamente ionizado, lo cual puede disminuir la penetración en el epitelio corneal. En este trabajo se decidió evaluar la estabilidad acuosa de la pilocarpina en hidrogeles de carbomer. Para el estudio se emplearon soluciones de pilocarpina en buffer borato de pH 7 y 8, las cuales fueron comparadas con hidrogeles cargados con pilocarpina. Para las determinaciones analíticas, de la pilocarpina en presencia de sus tres productos de degradación, se adaptó y validó un método de HPLC extraído de la literatura. La degradación del fármaco, tanto en buffer como en los hidrogeles, mostró una cinética de pseudo primer orden. Se determinó que la pilocarpina es 3,0 y 3,5 veces más estable en los hidrogeles a pH 7 y pH 8, respectivamente, en comparación con las soluciones de pilocarpina a esos mismos valores de pH. Teniendo en cuenta estos resultados y considerando además, que los hidrogeles de carbomer tienen la capacidad de modular la liberación de ciertos fármacos, se podría diseñar una nueva formulación farmacéutica para la administración ocular de pilocarpina. Los resultados obtenidos, sumados al hecho de que los hidrogeles de carbomer tienen la capacidad de modular la liberación de ciertos fármacos, permitirían el diseño de una nueva formulación farmacéutica para la administración ocular de pilocarpina.

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