OBTENCIÓN DE NANOPARTICULAS METÁLICAS EN SISTEMAS ACUOSOS ESTABILIZADAS CON βCD-FUNCIONALIZADAS Y LIQUIDOS IONICOS

M. VIRGINIA BRAVO; FERNANDO O. SILVA; CLAUDIA G. ADAM; ALEJANDRO M. GRANADOS

San Luis

Simposio; XXI SIMPOSIO NACIONAL DE QUÍMICA ORGÁNICA; 2017

Sociedad Argnetina de Investigaciones en Química Orgánica

Actualmente la tecnología tiende a desarrollarse a escala nanodimensional debido a las ventajas que presentan los materiales nanoestructurados en diversas aplicaciones. Una de las más generalizadas es la utilización de nanopartículas (NPs) como catalizadores.1 La forma y tamaño de las NPs determinan sus propiedades, por lo que el control de estos parámetros es clave en la obtención de estos nanocatalizadores. La síntesis de NPs metálicas (MNPs) a través de métodos químicos húmedos es una de las vías que permite un buen control de tamaño y forma a través del uso de variados tipos de compuestos orgánicos que también dan estabilidad y funcionalidad a la superficie de las MNPs lo que permite diversificar sus aplicaciones.2 El objetivo principal fue sintetizar y caracterizar NPs de Pd (PdNPs) en medio acuoso en presencia de distintos compuestos orgánicos como estabilizantes y evaluar su aplicación como catalizadores en reacciones que aportan a la ?descontaminación ambiental?.La síntesis de PdNPs se realizó a través de la reducción química PdCl2 con NaBH4 en H2O a 25 °C. Se evaluó la influencia de distintos estabilizantes como las β-ciclodextrinas (βCD), derivados anfifílicos de estas (βCDmod), y líquidos iónicos (LIs) de base 1-alquil-3-metilimidazólica ([C4-12mim][X], X=[Br], [BF4]). Las NPs (PdNPs@βCD, PdNPs@βCDmod y PdNPs@LIs) fueron caracterizadas por Microscopia de Transmisión Electrónica (TEM), y probadas como catalizadores en la reducción de p-nitrofenol en agua.3Los resultados demuestran que la estabilidad coloidal de las PdNPs depende de la organización a nivel molecular en solución de los agentes estabilizantes, dando buenos resultados solo para los agentes utilizados con características surfactantes. Se demostró que en presencia de los LIs con contraión [Br] la formación de la PdNps se da a partir de un complejo organometálico no carbenoide, y que la estabilidad de PdNPs@βCDmod se controla por cambios de pH. Tanto PdNPs@LIs como PdNPs@βCDmod mostraron actividad catalítica en la reducción de p-nitrofenol, aunque se observó una mayor catálisis con esta última.