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La fotooxidación de compuestos orgánicos en soluciones acuosas reviste importancia en el desarrollo de procedimientos alternativos para el tratamiento de aguas. El presente trabajo puede encuadrarse en las denominadas técnicas UV/H2O2. Los estudios se han encarado mediante métodos de fotólisis flash y de fotólisis estacionaria en condiciones batch. Los sustratos estudiados fueron 1,2-dicloroetano y ácido cloroacético por un lado, y ácido 4-cloro 3,5-dinitrobenzoico y cloronitrobencenos por el otro, todos en presencia de agua oxigenada. En el caso particular del ácido cloroacético, se conoce que sufre fotólisis directa y se lo emplea como actinómetro. En la fotólisis del 1,2 dicloroetano, se detectan dos grupos de decaimientos separados en el tiempo. Estos procesos van acompañados de la ruptura del enlace C-Cl con producción de iones cloruros y acidificación de medio. En el caso del ácido cloroacético, la presencia de agua oxigenada permite acelerar su fotodescomposición. En ambos casos se ha estudiado el efecto de la concentración de reactivos y de la temperatura. El análisis de los espectros resueltos en el tiempo permite observar la formación de intermediarios que absorben en la región entre 240-290nm, con máximos en 260-270. Además la cinética es fuertemente afectada por la presencia de oxígeno. Como consecuencia de la fotólisis el agua oxigenada genera radicales OH, que atacan al sustrato. El radical orgánico formado como consecuencia de este ataque reacciona rápidamente con oxígeno, formando peróxidos cuyos decaimientos están íntimamente vinculados con los procesos observados. El tercer sustrato se estudia en condiciones de batch en un fotoreactor de 1 litro de capacidad, fotolizando con una lámpara de Hg HPK-125 W. Esta lámpara, separada de la solución mediante una camisa de cuarzo se sumerge en la misma. El compuesto ácido 4-cloro 3,5-dinitrobenzoico se fotoliza cuando se lo irradia directamente, pero la fotólisis tiene lugar en varias horas. Trabajando en presencia de agua oxigenada, este proceso se acelera y en pocos minutos se logra descomponer el compuesto. En el caso de los clorodinitrobencenos, bajo irradiación directa a 254 nm no se observa fotólisis, pero la misma ocurre a una velocidad apreciable cuando se trabaja en presencia de agua oxigenada. Los resultados obtenidos muestran - el papel que juega en estas reacciones la presencia de radicales peroxidados - la eficiencia del método UV/H2O2 como procedimiento alternativo para el tratamiento de aguas

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