Captación y liberación de lipidos por lipoproteínas plasmaticas de Crustáceos.

GARCIA CF.,; GONZALEZ-BARÓ, M; POLLERO R

Congreso; XXXV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación en Bioquímica y Biología Molecular; 1999

El sistema de transporte plasmático de lípidos en crustáceos está compuesto por dos lipoproteínas de alta densidad, una que se encuentra en animales de ambos sexos (HDL-1) y otra que es exclusiva de hembras en vitelogénesis (HDL-2). En ambas lipoproteínas el lípido mayoritario es la fosfatidilcolina (PC). El objetivo del presente trabajo es estudiar la capacidad de estas lipoproteínas de captar lípidos del hepatopáncreas y de membranas artificiales, y de cederlos. Se obtuvieron hepatopáncreas (HP) marcados, mediante inyección de  ácido palmítico [1- 14C] y por incubación in vitro del órgano disectado con el mismo precursor radiactivo. Mediante las incubaciones in vivo se lograron marcar los lipidos de las lipoproteínas plasmáticas. Se realizaron experimentos de transferencia de lípidos entre HP y HL, fríos y marcados. Los lípidos radiactivos fueron detectados y  cuantificados por radio-TLC. Los HP marcados tanto in vitro como in vivo tienden a sintetizar triglicéridos y en menor medida PC. Cuando se incuban con HL fría, los HP marcados in vitro liberan principalmente ácidos grasos libres (FFA) y los marcados in vivo liberan mayor porcentaje de PC. Cuando los HP marcados in vivo se lavan con buffer-albúmina, la liberación de FFA es mayoritaria. En HL se observó radiactividad en PC>FFA. A los HP fríos se transfirió solo PC. En incubaciones utilizando liposomas de PC [14C] no se observó transferencia de lípidos marcados hacia la HL. En la HL los lípidos radiactivos se detectaron exclusivamente en la fracción HDL-1. Podemos concluir que la trasferencia de diversos lípidos, entre HP y HL, es posible en ambos sentidos. La no transferencia entre liposomas y HL sugiere la participación de alguna proteína, probablemente de membrana.