SÍNTESIS DE 1,3,4-OXADIAZOLES ACTIVOS EN TRYPANOSOMA CRUZI

ESCALANTE, ANDREA M.; ALONSO, VICTORIA L.; SERRA, ESTEBAN; FURLAN, RICARDO L. E.

Córdoba

Simposio; XXIII SIMPOSIO NACIONAL DE QUÍMICA ORGÁNICA; 2021

Sociedad Argentina de Investigación en Química Orgánica

Los 1,3,4-oxadiazoles representan una plataforma heterocíclica interesante que se puede encontrar en muchos productos que muestran bioactividades significativas como antiinflamatoria, anticonvulsivante, antioxidante, antihelmíntica, etc.a Previamente nuestro grupo reportó un inhibidor selectivo para el parásito Trypanosoma cruzi, agente causal de la enfermedad de Chagas, generado en una colección de acilhidrazonas desarrollada en medio acuoso mediante Química Combinatoria Dinámica.b En este trabajo presentamos la síntesis de 1,3,4-oxadiazoles 2,5-disustituidos a partir de la ciclación oxidativa de un grupo seleccionado de N-acilhidrazonas activas en T. cruzi con el objetivo de mejorar su bioactividad