INVESTIGADORES
FORNES Miguel Walter
congresos y reuniones científicas
Título:
EFECTO DE PROTEINAS DEL PLASMA SEMINAL SOBRE LA MOTILIDAD Y ULTRAESTRUCTURA DE ESPERMATOZOIDES DE CARNERO POST-DESCONGELACION
Autor/es:
BERNARDINI A; HOZBOR F; ALBERIO R; FORNES MW.; CESARI A
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; LIII Reunión Científica Anual Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC) y Reunión Científica Sociedad Argentina de Fisiología (SAFIS); 2008
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)
Resumen:
La inseminación artificial es una herramienta invaluable en la reproducción asistida. Esta técnica exige la conservación del semen mediante congelación. En algunas especies, la ?crioconservación? induce cambios en la membrana plasmática que reproducen las características de espermatozoides (Ez) que han iniciado la capacitación, reduciendo notablemente la capacidad fertilizantede estas células. El plasma seminal (PS) de carnero es capaz de revertir los efectos nocivos producidos por el congelamiento sobre los Ez mejorando los parámetros seminales post-descongelación, especialmente la motilidad. La posibilidad de utilizar fracciones de PS para mejorar el semen crioconservado contribuirá al desarrollo de medios de congelación de composición definida. Hipoterizamos que una fracción de proteínas del PS que interactúan con la membrana espermática (FR) está involucrada en la conservación de la motilidad y en el mejoramiento de la ultraestructura de los Ez ovinos crioconservados. Ez de carneros fueron incubados post-descongelación con PS completo (PS: control +), con FR, con PS sin las proteínas contenidas en FR (PS), con PS sin proteínas (PS-p) o con buffer salino (PBS; control -). Se midió la motilidad progresiva en el tiempo y se evaluó la ultraestructura por microscopía electrónica de transmisión. Las moléculas contenidas en las fracciones PS- y PS-p no fueron suficientes para ejercer el efecto protector del PS sobre la motilidad de los Ez crioconservados. Sin embargo, la FR por sí sola no evitó la pérdidade motilidad post-descongelación. Por otro lado, un porcentaje mayor de Ez incubados con PS o con FR mostraron características ultraestructurales de células que no sufrieron reacción acrosomal, respecto a los Ez incubados con PBS o con PS-p. Las proteínas del PS afines a la membrana espermática serían capaces de revertir los efectos nocivos de la congelación sobre la integridad de los Ez, aunque serían necesarios otros componentes del PS para conservar su motilidad.