Determinación de Sildenafil mediante exaltación de la señal fluorescente empleando sustancias tensoactivas.

WANG, CHIEN CHUN; SILVA, RAUL; MASI, ADRIANA; FERNANDEZ, LILIANA

Bahía Blanca. Buenos Aires. Argentina

Congreso; V Congreso Argentino de Química Analítica; 2009

Asociación Argentina de Químicos Analíticos

Sildenafil (comúnmente conocido como Viagra®), es una droga clínicamente usada para el tratamiento de la impotencia sexual masculina. Como vasodilatador pulmonar selectivo, es también usada para el tratamiento de hipertensión pulmonar en niños prematuros y en casos de fibrosis pulmonar [1-2]. Sin embargo, debido a su popularidad lo ha convertido en la actualidad una de las drogas de abuso mas frecuentes. También se ha detectado en bebidas refrescantes y alcohólicas, en la presencia o no de otros estimulantes. Esto constituye una amenaza para la salud de la población. De aquí la importancia de poder contar con metodologías sensibles y selectivas que permitan efectuar la determinación y control de calidad de sildenafil tanto en fármacos como en otros productos en los que se encuentre presente como adulterante [3]. En el presente trabajo se ha investigado la interacción de los tensoactivos catiónico (HTAB) y aniónico (SDS) con sildenafil, empleando absorciometría UV-vis y fluorescencia molecular. Se estudió también la influencia de otros parámetros experimentales tales como el pH y la fuerza iónica del medio. En base a los resultados espectrales obtenidos se han propuesto mecanismos de interacción de sildenafil con los tensoactivos estudiados. Basándose en la exaltación de la señal fluorescente de sildenafil, se desarrolló dos metodologías analíticas que permitieron la determinación cuantitativa de sildenafil en formulaciones farmacéuticas (método A y B). Donde en el método A, la exaltación de la señal fluorescente de sildenafil se consiguió a través de la interacción con las micelas normales de HTAB; mientras que en el método B, se basó en la formación de un complejo de asociación con monómeros de SDS. Bajo las óptimas condiciones experimentales, el rango de linealidad para el método A fue de 0.004 a 25 μg mL-1, con LOD de 0.0012 μg mL-1. Para el método B, el rango de linealidad fue de 0.005 a 50.0 μg mL-1, con LOD de 0.0016 μg mL-1. Estos métodos se aplicaron en el análisis de muestras farmacéuticas obteniéndose resultados satisfactorios. Referencias [1] Rang H. P., Dale M. M., Ritter J. M. and Moore P. K., Pharmacology, Churchill Livingstone, Edinburgh, London, New York 5th ed., 2003. [2] Corbin J. D. and Francis S. H., J. Androl., 24 (2003) S38. Pharmacology, Churchill Livingstone, Edinburgh, London, New York 5th ed., 2003. [3] Dinesh N. D., Vishukumar B. K., Nagaraja P., Made Gowda N. M. and Rangappa K. S., J. Pharm. Biomed. Anal., 29 (2002) 743. J. Pharm. Biomed. Anal., 29 (2002) 743.