INVESTIGADORES
FERNANDEZ Jose Luis
congresos y reuniones científicas
Título:
Estudios del comportamiento catalítico de líquidos iónicos alquilimidazólicos funcionalizados con ácido sulfónico en reacciones de transesterificación ? Efecto del anión
Autor/es:
ADAM, CLAUDIA G.; MARTINI, MARÍA B.; JOSE LUIS FERNANDEZ
Lugar:
La Plata
Reunión:
Congreso; XXII Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2021
Institución organizadora:
Asociación Argentina de Investigaciones Fisicoquímicas
Resumen:
La incorporación de grupos funcionales de ácido sulfónico (SO3H) en las estructuras de las bases catiónicas de líquidos iónicos (LIs) imidazólicos conduce a LIs con fuertes propiedades de ácido de Brønsted, que son útiles para catálisis ácida en reacciones de esterificación y transesterificación. No obstante, se ha comprobado a través de estudios voltamétricos efectuados sobre LIs de 1-(4-ácido sulfónico)-butil-3-metilimidazolio ([bsmim]) y de 1-(4-ácido sulfónico)-butil-imidazolio ([bsHim]) con anión bisulfato, que el ácido sulfúrico libre (en equilibrio de autoprotólisis con el par iónico) es el que provee los protones para la catálisis ácida. Además, en realidad los protones del grupo SO3H están fuertemente ligados a la red iónica del LI, y no participan de manera directa en la catálisis. En este trabajo se busca establecer el rol del anión en este tipo de conducta, mediante el análisis de los cloruros de [bsmim] y de [bsHim] combinando voltametría cíclica de microelectrodos (MEs) de Pt y el seguimiento del rendimiento de la reacción de transesterificación de p-nitrofenil acetato con metanol mediante espectroscopía UV-vis.
