Reacción de evolución de hidrógeno sobre microelectrodos – Análisis del efecto de la difusión de H+ e H2 disuelto y de la disociación del H2O

MAURICIO D. ARCE; JOSÉ L. FERNÁNDEZ; MARÍA R. GENNERO DE CHIALVO; ABEL C. CHIALVO

Salta (Argentina)

Congreso; XVI Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2009

Asociacion Argentina de Investigacion Fisicoquimica

El presente tratamiento apunta a obtener las dependencias densidad de corriente (j) vs. potencial (E) para la her en condiciones donde se puede mantener el transporte difusional de las especies disueltas participantes (H+, H2(dis), HO-). Estas condiciones pueden ser alcanzadas experimentalmente utilizando microelectrodos en soluciones sin H2(dis) y con bajas concentraciones de H+ (< 0,1 M). Los valores de j son normalizados respecto a la densidad de corriente límite difusional de protones (jL) y los potenciales son expresados respecto a un electrodo de referencia de hidrógeno a igual concentración de H+ (crefH+  = c*H+) y presión de H2 de 1 atm (crefH2  = c*H2 = kH2-1, siendo k la constante de Henry). Las ecuaciones de transporte de masa se resuelven en el marco de un modelo aproximado de difusión lineal definiendo un espesor de película difusional de Nernst para el H2(dis)  y teniendo en cuenta que en el seno de la solución cH+ = c*H+  y cH2 = 0.