Caracterización del polimorfismo genético en poblaciones equinas de Argentina mediante marcadores biparentales (microsatélites, genes del MHC y polimorfismos bioquímicos) y marcadores uniparentales (mitocondriales).

KIENAST ME; DIAZ S; VILLEGAS-CASTAGNASSO EE; MIROL MP; IT V; MADERNA CR; GIOVAMBATTISTA G; PERAL-GARCIA P

Ciudad de Buenos Aires

Congreso; Congreso Iberoamericano de Razas Autoctonas; 2005

La caracterización de los polimorfismos genéticos mediante marcadores biparentales (microsatelites-STRs, genes del Complejo Principal de Histocompatibilidad –MHC- y polimorfismos bioquímicos - PB) y marcadores uniparentales (mitocondriales) ha sido utilizada para estudiar la variabilidad genética en numerosas razas equinas. Dos razas autóctonas muy difundidas y utilizadas con múltiples propósitos en dos regiones muy distintas de nuestro país han sido el objeto del presente estudio: los caballos Paso Peruano Argentino (PPA) y los caballos Criollo Argentino (CA). En el laboratorio del Centro de Genética Básica y Aplicada de la Facultad de Ciencias Veterinarias se realizó la caracterización genética de dichas razas autóctonas mediante el estudio del polimorfismo a nivel proteico (PB), y a nivel de marcadores de ADN, tanto de regiones codificantes (MHC) como de regiones no codificantes (microsatélites y ADN mitocondrial). Se obtuvieron muestras de sangre y pelo de 40 caballos PPA y 40 caballos CA, de las cuales se obtuvo el suero para la detección de los PB y el ADN para los marcadores restantes. La detección del polimorfismo bioquímicos se realizó por medio de la técnica de electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE) para las proteínas: Albúminas, Post-Albúminas, Esterasas y Transferrinas, y se realizaron amplificaciones específicas de cada locus mediante Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) seguida por electroforesis en geles de poliacrilamida desnaturalizantes teñidos con nitrato de plata para los loci STRs equinos: AHT4, AHT5, HMS2, HMS6, HMS7, ASB2 y HTG6. Para analizar el polimorfismo del MHC se utilizaron los métodos de PCR-RFLP y PCR-SSCP y secuenciación de ADN en los genes DRB, DQB y DRA. Finalmente, para el estudio del D-loop mitocondrial equino se utilizaron los métodos de PCR-SSCP y secuenciación de ADN. Todos los marcadores proteicos y de tipo microsatélites resultaron polimórficos en los PPA y en los CA, haciendo posible establecer el perfil genético de cada raza. Los marcadores del MHC equino mostraron un alto nivel de polimorfismo en las dos razas y la presencia de dos copias del gen DQB, tres copias del DRB, y bajos niveles de polimorfismo en el gen DRA. El análisis de los marcadores mitocondriales reveló un total de 8 variantes, 2 compartidas por ambas razas, 3 exclusivas de CA y 3 propias de PPA. Se evaluaron los posibles mecanismos evolutivos de diferenciación genética entre y dentro de las razas en estudio para cada tipo de marcador. Ambas razas presentan un exceso de homocigotas en PB y STRs, y un exceso de heterocigotas en los marcadores del MHC. Se discute el posible efecto de procesos tales como deriva génica, endogamia y selección a favor del heterocigota en los diferentes niveles de polimorfismo determinados para cada tipo de marcador genético.