Expresión de La proteína M Del vírus de La Arteritis Equina sistema baculovirus-celulas de insecto y análisis de su capacidad inmunogénica.

METZ GE; SERENA MS; GAMBARO SE; PANEI CJ; DIAZ S; NOSETTO EO; ECHEVERRÍA MG

Mercedes, Corrientes, Argentina

Congreso; XVIII Reunión Científico Técnica. Asociación Argentina de Veterinarios de Laboratorios de Diagnóstico (AAVLD).; 2010

Asociación Argentina de Veterinarios de Laboratorios de Diagnóstico (AAVLD).

La Arteritis Viral Equina (AVE) es una enfermedad viral, endémica en Estados Unidos y Europa. La infección natural de los equinos ocurre tanto por transmisión vertical (madre a hijo) como horizontal (respiratoria y venérea). El virus de Arteritis Equina (VAE) pertenece al orden Nidovirales, familia Aerteviridae, genero Arterivirus. Las infecciones producidas por el VAE son generalmente subclínicas. Sin embargo, de manifestarse la enfermedad, los signos clínicos mas importantes son abortos, enfermedad respiratoria en animales adultos y neumonia en potrillos. La interaccion de las proteinas M y gP5 es critica para la infetividad y expresión de los determinantes antigenicos del virus. La utilizacion de vacunas vivas acarrea la posibilidad de reversion de la virulencia de la cepa ademas de no permitir la distinción serológica entre animales infectados y vacunasdos. Por esto la factibilidad de una vacuna a subunidades podria solventar  los inconvenientes de la vacunacion atenuada. Los objetivos consistieron en expresar la proteina M en sistema eucariota (pFastCBacHT/celulas de insecto), inocular ratones Balb/C y estudiar la capacidad inmunogenica de los sueros obtenidos mediante Western Blot y Neutralizacion viral. Finalmente, evaluar el empleo de la proteina M como potencial inmunogeno viral. La proteina M demostro poseer capacidad inmunogenica mediante WB con Ag semipurificado los sueros provenientes de ratones inoculados. La capacidad neutralizante de sueros obtenidos mediante Neutralizacion Viral evidencio ser baja pero especific. Los resultados obtenidos plantean la necesidad de expresar la proteina M asociada a la gP5 como inmunogenos vacunales.