ESTUDIO DE MECANISMOS DE DAÑO Y REPARACIÓN DEL ADN INDUCIDOS POR LA TERAPIA POR CAPTURA NEUTRÓNICA EN BORO (BNCT) EN TIROIDES.

RODRIGUEZ , C; CARPANO, M; PERONA, M; THORP, S; CUROTTO, P; POZZI, E; CASAL, M; JUVENAL, G; PISAREV, M; DAGROSA, MA

Mar del Plata

Congreso; LVII Reunion cientifica anual de Sociedad Argentina de Investigaci{on Cl{inica; 2012

Sociedad Argentina de Investigacion clinica

En trabajos anteriores hemos comenzado a estudiar los mecanismos de daño y reparación inducidos por BNCT en células tumorales de tiroides. Demostramos una diferencia en los patrones de genotoxicidad en células irradiadas con radiación gamma, con neutrones solos, con neutrones más boronofenilalanina (BPA). El conocimiento de los mecanismos de daño y reparación activados por BNCT permitira manipular la respuesta del tumor a la terapia. El objetivo de estos estudios fue analizar en células tumorales tiroideas irradiadas y la expresión de los transcriptos de Ku70, Rad51 y Rad54, BRCA1 proteínas de las vías de reparación por unión de extremos no homólogos (NHEJ) y por recombinación homóloga (HRR) respectivamente . Materiales y Métodos: se utilizaron células de la línea de carcinoma folicular de tiroides humano (WRO) en fase de crecimiento exponencial. Estas células fueron distribuidas en los siguientes grupos: 1) BPA (10 µg10B/ml) + neutrones; 2) Neutrones solos; 3) Rayos gamma. Un grupo control para cada tratamiento fue incluido. Las células fueron irradiadas en la facilidad de la columna térmica del reactor RA-3 (fluencia= 1.1010 n/cm2 sec) o con una fuente de 60Co. Las irradiaciones se llevaron a cabo en diferentes lapsos de tiempo a fin de obtener una dosis física total entre 1-5 Gy (±10%). La expresión de los ARNm de Ku70, Rad51, Rad54 y BRCA1 fue analizada mediante transcripción reversa seguida de PCR (RT-PCR) a diferentes tiempos (2, 4, 6, 24 y 48 h) . Resultados: La expresión de Rad51 aumentó a las 2 horas post-irradiación y persistió hasta 6 h solo en el grupo neutrones y neutrones + BPA (p