INVESTIGADORES
DAGROSA Maria Alejandra
congresos y reuniones científicas
Título:
La Expresión de Genes Específicos Tiroideos es inhibida por el Iodo pero no por la 6-Iodo-S-Lactona (IL).
Autor/es:
THOMASZ, L; OGLIO, R; ASCAR, MI; DAGROSA, MA; KRAWIEC, L; PISAREV, MA; JUVENAL, GJ
Lugar:
Santiago de Chile
Reunión:
Congreso; XII CONGRESO SOCIEDAD LATINOAMERICANA DE TIROIDES 2007; 2007
Institución organizadora:
Latin American Thyroid Society
Resumen:
El iodo es utilizado por la glándula tiroides para sintetizar hormonas tiroideas pero además posee un rol regulatorio a través de la síntesis de lípidos iodados. Uno de ellos la IL, derivado del ácido araquidónico, reproduce la acción inhibitoria del exceso de iodo en la función y el crecimiento glandular. El objetivo fue comparar el efecto del iodo y la IL sobre distintos aspectos de la función tiroidea y estudiar a la IL como posible mediador del I en el mecanismo autorregulatorio. Como modelo experimental se utilizaron folículos obtenidos de tiroides bovinas en suspensión los cuales fueron incubados con TSH (T) (500uU/ml), T+KI (10uM) o T+IL(10uM) durante 72hs. Para los estudios de captación de I los folículos fueron incubados 1h con 125I. Tanto el KI como la IL inhibieron la captación de 125I (cpm/ug prot), T: 121+/-12, T+IL: 44+/-7**, T+KI: 37+/-9**. La inhibición por parte de la IL fue a nivel de la membrana celular mientras que el ioduro también inhibió los niveles del mRNA del NIS (transportador del I). Para confirmar el efecto a nivel de membrana se estudió la captación de 3H- Deoxiglucosa en presencia y en ausencia de MMI. T: 8+/-1.2, T+IL: 3+/-0.7*, T+KI: 3+/-0.7*, T+M: 7+/-0.8, T+M+IL: 3+/-0.5*, T+M+KI: 8+/-1 (cpm/ug prot). IL y KI inhibieron en un 60%, y el MMI revirtió el efecto inhibitorio producido por el KI. Por otra parte tanto el KI como la IL inhibieron la Na+/K+ ATPasa (30 y 25% resp.) Al estudiar el efecto de KI y de IL sobre la síntesis proteica mediante un pulso de marcación con 35S-Metionina durante 1h ambos compuestos produjeron una inhibición respecto a TSH. T: 41+/-5, T+IL: 22+/-4**, T+KI: 22+/-4** (cpm/ug prot). El KI inhibió la expresión de Tiroglobulina  (40%) mientras que la IL no tuvo efecto alguno sobre estos parámetros. En lo que respecta a los factores de transcripción específicos tiroideos el KI inhibió los niveles del mRNA de Pax-8, pero no los de TTF1. La IL no alteró los niveles de éstos mensajeros. Conclusión: la IL reproduce sólo algunos de los efectos del ioduro