Síntesis, Caracterización y Estudio de Propiedades Mesomorfas en Derivados de Trifenilenos.

VADRA, NAHIR; HUCK-IRIART, CRISTIÁN; GIOVANETTI, LISANDRO J.; CUKIERNIK, FABIO D.

CABA

Congreso; XIV REUNION ANUAL DE LA ASOCIACION ARGENTINA DE CRISTALOGRAFIA; 2018

Asociación Argentina de Cristalografía

Los trifenilenos hexasustituidos tienen tendencia a auto-ensamblarse formando mesofases columnares,1-2 siendo de hecho el tipo de Cristales Líquidos Columnares (CLC) más estudiados. La naturaleza del conector entre trifenileno y cadenas sustituyentes, la longitud de dichas cadenas, y la naturaleza y posición de eventuales funcionalizaciones terminales influyen sobre el tipo de fase CLC que se observa, así como sobre su rango térmico y estructura.En este trabajo analizamos el efecto que la funcionalización con grupos hidroxilo en las posiciones terminales de las cadenas 2,7- presenta sobre la auto-organización de trifenilenos en fase CL. Para ello se sintetizó y caracterizó los compuestos abreviados como 2-7 THT-DiCnOH (n = 4, 6 y 10) (ver figura) y se estudiaron sus propiedades CL termotrópicas por técnicas de Calorimetría Diferencial de Barrido (DSC), Microscopía óptica de luz polarizada (MOLP) y Dispersión de rayos x a bajos ángulos (SAXS) y altos ángulos (WAXS). Se encontró que los compuestos de cadena corta (n = 4) y larga (n = 10) presentan mesofases Columnares rectangulares3. en un estrecho rango térmico, mientras que el homólogo de cadena intermedia (n = 6) presenta una mesofase nemática. Figura 1: Izquierda: SAXS y WAXS de THT-DiCnOH (n = 4, 6 y 10). Derecha: Compuestos en estudio.Palabras clave: Cristales líquidos, Trifenilenos, Hidroxilos terminales.[1] Bushby, J.; Kawata, K. Liq. Cryst. 2011, 38, 1415-1426[2] Kumar, S. Liq. Cryst. 2009, 36, 607. [3] S. Kumar: Chemistry of discotic liquid crystals. CRC Press. 2010