Análisis del gen FUT2 y el estado secretor en pacientes con lesiones orales

MORENO A; RACCA A; VALDEZ V; RACCA L; GARCÍA BORRÁS S; COTORRUELO C; BIONDI C

Rosario – Argentina

Congreso; XI Congreso y XXIX Reunión Anual de la Sociedad de Biología de Rosario; 2009

Sociedad de Biología de Rosario

El desarrollo de las neoplasias se asocia generalmente a la alteración de la glicosilación de las proteínas y lípidos de las membranas celulares. En la mayoría de los carcinomas humanos, incluido el carcinoma oral, se ha reportado una disminución de la expresión de los antígenos del sistema ABO. Los mecanismos implicados en esta manifestación aberrante de los epitopes antigénicos de algunos grupos sanguíneos, no han sido totalmente determinados. El objetivo de este trabajo fue investigar los antígenos del sistema Lewis y el estado secretor, en pacientes con lesiones orales, utilizando métodos bioquímicos y de biología molecular. Se estudiaron 64 individuos, de los cuales la mitad presentó diferentes lesiones orales (benignas, pre-cancerosas y cancerosas), mientras que en el resto no se observaron alteraciones, constituyendo el grupo control. Se investigaron los fenotipos Lewis en muestras de sangre periférica a través de técnicas de hemaglutinación. Se determinó el carácter secretor a partir de muestras de salivas por el método de inhibición de la hemaglutinación. Se analizó el polimorfismo del gen FUT2 por ASO-PCR (oligonucleótido alelo específico) con cebadores específicos para el alelo G428 y para el alelo de tipo salvaje de este gen. Los resultados obtenidos mostraron un mayor grado de malignidad de las enfermedades orales en el grupo no secretor OR=3.44. El 51% de los pacientes con lesiones precancerosas y cancerosas fueron no secretores con fenotipo Le (a+b-). En cambio, en la población control se predominó el carácter secretor (78.2%). Se observó una asociación marginal entre el estado secretor y estas lesiones. Los estudios moleculares mostraron en los pacientes con lesiones cancerosas la ausencia del alelo salvaje FUT2, mientras que en el grupo control predominó la frecuencia de este alelo. Estos hallazgos indican que las variantes genéticas analizadas podrían ser consideradas como marcadores de riesgo en pacientes que presentan lesiones orales.