POLIMORFISMO DE LOS ALELOS HLA-DRB1 EN PACIENTES DE LEPRA

GARCÍA BORRÁS S; GRACÍAS C; COTORRUELO C; RECARTE M; BIONDI C; RACCA L; BOTTASSO O; RACCA A

Mar del Plata - Argentina

Congreso; LI Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC). LIV Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología (SAI); 2006

SAIC - SAI

El hecho de que la Lepra no se manifiesta en todos los sujetos infectados con el Mycobacterium leprae, plantea la participaci¨®n de factores gen¨¦ticos del hu¨¦sped en el desarrollo de esta patolog¨ªa. Dado que el polimorfismo de las mol¨¦culas HLA de clase II parece ser uno de los determinantes primordiales de la respuesta inmune a agentes infecciosos, en el presente trabajo se compararon las frecuencias de los alelos HLA-DRB1 en enfermos de Lepra. Se estudiaron 118 individuos de la ciudad de Rosario, 71 pacientes y 46 personas sanas, sin diferencias en sexo y edad. Los alelos fueron tipificados mediante la t¨¦cnica de PCR-SSP. En los enfermos y en los controles (Co) se identificaron 13 y 15 alelos distintos respectivamente. Los alelos m¨¢s frecuentes entre los pacientes fueron: DRB1*1404 (20.4%); DRB1*1503 (12.0%); DRB1*0808 (9.9%); DRB1*0409 (9.2%); DRB1*1001 (8.5%); DRB1*1601 (4.9%). Los m¨¢s prevalentes del Co correspondieron a los siguientes alelos: DRB1*0701 o DRB1*1103 (13.4%); DRB1*0808 (12.1%); DRB1*1303 (9.7%); DRB1*1304 o DRB1*0102 (7,3%). Comparado con los Co, los pacientes mostraron frecuencias significativamente mayores para los siguientes alelos (razones de Odds): DRB1*1601=22.8 (IC 95% 1.3-402.2, p¡Ü0.005); DRB1*1001=9 (1.1-67.3, p¡Ü0.02); DRB1*1503=6.3 (1.4-27.9, p<0.01); DRB1*1404=2.4 (1.1-5.3, p<0.05), mientras que denotaron frecuencias estad¨ªsticamente inferiores para los alelos DRB1*0701 3 (1.2-8.1, p<0.01) y DRB1*1304 2 (1.01-5.3; p<0.05). La mayor proporci¨®n de alelos DRB1*1601, DRB1*1001, DRB1*1503 y DRB1*1404 en los pacientes sugiere un papel  predisponente de los mismos, no as¨ª para los alelos DRB1*0701 y DRB1*1304 cuya menor frecuencia indicar¨ªa un efecto protector para esta patolog¨ªa. Tomados en su conjunto estos hallazgos apuntan a un rol contribuyente del polimorfismo HLA-DRB para el variado espectro de respuestas inmunes individuales desarrolladas hacia la micobacteria.