La administración del Polisacárido quitosano promueve un incremento en la produción de IgA en la mucosa intestinal.

CANALI MM, PORPORATTO C, CEJAS H, CORREA SG.

Mar del Plata

Congreso; LII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica y LV Reunion Científica Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología.; 2007

Sociedad Argentina de Investigación Clínica y Sociedad Argentina de Inmunología.

La administración de antígenos proteicos asociados al polisacárido quitosano (Q) por vía oral o nasal potencia la respuesta humoral local y sistémica. Hemos demostrado que una única dosis oral de 1, 3 ó 5 mg de Q estimula la producción de factores quimiotácticos por el epitelio, aumenta el número de células dendríticas inmaduras e incrementa las células con fenotipo regulatorio en placas de Peyer  (PP) y nódulos mesentéricos (NLM). Para evaluar la influencia del Q en la producción de IgA, ratas Wistar se trataron una vez con 1, 3 ó 5 mg de Q por vía oral y 16 horas después se obtuvieron muestras de intestino y tejido linfoide asociado. Secciones del intestino se colorearon (HE) o se trataron con anti-IgA+ (Inmunohistoquímica). Se determinó el número de células IgA+ (CELLISA) y el porcentaje de células CD45RA+ IgA+ (citometría de flujo) en suspensiones de PP y NLM. En el fluído luminal se determinó la concentración de IgA+ (ELISA).  Estudios similares se realizaron administrando 1, 3 ó 5 mg de Q durante 5 días consecutivos. La ingesta de Q produjo un aumento significativo en el número de células IgA+, aún con una única administración de 1 ó 3 mg (p