CATÁLISIS COMPUTACIONAL: ADSORCIÓN DE AZUFRE SOBRE GOETHITA

SANDRA SIMONETTI, DANIEL DAMIANI, GRACIELA BRIZUELA, ALFREDO JUAN

Buenos Aires

Congreso; Congreso Argentino de Catelisis; 2009

CONACA

Cuando ocurren fugas de gas natural, la adsorción de los odorantes del gas por parte de superficies sólidas que catalizan la reacción, es una de las causas de retención del olor. El estudio computacional de la adsorción de odorantes sobre superficies sólidas puede aportar importantes datos para elucidar este problema. En este trabajo se estudia, mediante cálculos ASED (Superposición Atómica y Delocalización Electrónica), la adsorción de S atómico sobre la superficie α-FeOOH(110). El estudio energético muestra que en la superficie existen varios lugares posibles para la adsorción del azufre. La configuración más estable corresponde a la locación del S sobre un átomo de H superficial. Estudiamos en detalle las configuraciones que poseen los más altos valores de población de solapamiento (OP). Para estas configuraciones, las distancias computadas H-S y Fe-S son 2.1 y 3.7 Å, respectivamente. Las interacciones H-S y Fe-S son principalmente enlazantes con valores de OP de 0.156 y 0.034, respectivamente. La interacción Fe-S principalmente involucra los orbitales atómicos Fe 3dx2-y2  con menor participación de los orbitales  Fe 4py y Fe 3dyz. La interacción O-S presenta la misma contribución enlazante que antienlazante obteniéndose un valor de OP muy pequeño. Se produce una transferencia de carga al átomo de Fe que proviene del átomo de S y una transferencia de carga al átomo de S desde los átomos de H y O, respectivamente.