Análisis del SNP G399A del gen XRCC1 en relación a la radiodermitis desarrollada en pacientes sometidos a tratamientos radiantes convencionales

CÓRDOBA EE; ABBA MC; LACUNZA E; GÜERCI AM

Mar del Plata

Congreso; XLIV Congreso Argentino de Genética; 2015

Las reacciones adversas en el tejido normal que acompañan a la Radioterapia (RT), varíanconsiderablemente entre los pacientes y constituyen la limitante del tratamiento en ≥10% de los casos. Laradiodermitis es el efecto más común en pacientes con cáncer de mama. La variabilidad de este rasgo sedebe en un 80% a genes que participan en vías radioinducidas, como las de reparación del ADN. Enconsecuencia, este estudio persiguió evaluar la asociación entre el SNP G399A de XRCC1 yradiodermitis en pacientes con cáncer de mama sometidas a RT. El trabajo incluyó 70 pacientes tratadascon una dosis total de 50Gy y tratamiento 3D. Las extracciones de ADN genómico se realizaron a partirde muestras de sangre e hisopado bucal y el genotipado mediante PCR­ RFLP. La radiotoxicidad fueevaluada por el score del Radiation Therapy Oncology Group. Además, se realizó una entrevista deanamnesis y se tomó consentimiento informado. Se estimaron las frecuencias génicas y genotípicas,equilibrio de Hardy­ Weinberg y se realizó un análisis multivariado con SPSS (v.19). El 63% de laspacientes presentó radiodermitis de grado ≥2. No se observaron diferencias significativas entre lasfrecuencias genotípicas de G399A­ XRCC1 y radiodermitis (p>0,05). Sin embargo, se encontró quepacientes con IMC˂25 presentaron menor toxicidad (p=0,03) y que aquellas con un tamaño de mamamediana y grande manifestaron mayor grado de radiodermitis (p=0,02). Si bien la eficacia de lareparación del ADN es esencial en este fenotipo, factores extrínsecos inherentes al paciente deben sernecesariamente considerados.