INVESTIGADORES
VILLARREAL Marcos Ariel
congresos y reuniones científicas
Título:
Dinámica Molecular de (Lys)3 y (Lys)5 en Solución Acuosa
Autor/es:
VILLARREAL MA; MONTICH GG
Lugar:
La Cumbre. Córdoba.
Reunión:
Congreso; XXVIII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Biofísica.; 1999
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Biofísica
Resumen:
<!-- @page { size: 8.27in 11.69in; margin: 0.79in } P { margin-bottom: 0.08in } --> Existen muchos ejemplos de proteínas periféricas de membrana que interactúan con fosfolípidos aniónicos a traves de dominios enriquecidos en aminoácidos básicos. Generalmente, la actividad biológica de estas proteínas esta regulada por cambios conformacionales que ocurren acoplados a la unión de estos dominios. Con el objeto de estudiar algunos de aspectos estructurales y termodinámicos de esta interacción hemos iniciado simulaciones de dinámica molecular de péptidos que contienen residuos básicos en solución y unidos a membranas. En este trabajo presentamos las dinámicas de tri- y penta-lisinas en solución. Utilizamos el campo de fuerza CHARMM y solvente explícito. En diferentes corridas, se consideraron cadenas laterales con carga 0 y +1. Se agregaron contraiones Na+ para mantener la electroneutralidad del sistema. Se eligieron estructuras iniciales cuyos ángulos corresponden a hélices-alfa y cadenas-beta con cadenas laterales completamente extendidas. Se corrieron dinámicas de 1 ns de duración. El resultado mas notable de estas simulaciones es que las cadenas laterales de lisinas tienden a agruparse, contrariamente a lo que podría esperarse debido a la repulsión eslectrostática entre los grupos NH3+. Resultados similares han sido obtenidos por Vila y col. Utilizando una búsqueda conformacional (Biophys. J. 1998 75 2637). La explicación más inmediata de esta observación es que la energía ganada por remoción de zonas hidrofóbicas del contacto con el solvente acuoso es suficientemente grande como para permitir el acercamiento de los grupos cargados. En ninguna de nuestras simulaciones se observan transiciones que involucren cambios en la estructura de hélice alfa o cadena beta. Con subsidios de CONICET, SECYT-UNC y FONCYT. MV es becario de CONICOR.