Activación Directa vs Asistida de CO Sobre Fe: Modelo Microcinético y Monte Carlo Cinético

DANIEL LINARES; KARIM SAPAG; JOSE ARROYO GOMEZ; SEBASTIAN AMAYA RONCANCIO

San Luis

Encuentro; Encuentro de Fisica y Quimica de Superficies; 2018

INFAP- CONICET- UNSL

Por medio de simulaciones de Monte Carlo cinético (KMC) en conjunto con modelos microcinéticos se comparo la disociación de CO directa y asistida por hidrogeno sobre superficies de hierro. Se modeló el efecto de la temperatura y presión sobre la adsorción disociativa de H2, adsorción de CO y la coadsorción de CO y H, produciendo C, O, CH, como especies superficiales. Para efectos de comparación, las reacciones CO ↔ C + O (ruta directa) y H + CO ↔ CH + O (ruta formil) se evaluaron a las mismas condiciones de presión y temperatura. Los resultados mostraron que ambas rutas coexisten; sin embargo, la disociación de CO asistida por hidrógeno y la formación de HCO presentan la mayor estabilidad entre 350 y 400 K, a altas temperaturas el disociación directa es el mecanismo predominante. Los mecanismos de activación mostraron ser muy sensibles a la geometría utilizada en las simulaciones KMC.