INFAP   20938
INSTITUTO DE FISICA APLICADA "DR. JORGE ANDRES ZGRABLICH"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Membranas mezcla de polieterimida y una poliimida microporosa con elevada selectividad de Gases
Autor/es:
N. A. OCHOA; J. MARCHESE; M. G. GARCÍA
Reunión:
Simposio; XII Simposio Argentino de Polímeros SAP2017; 2017
Institución organizadora:
Universidad Nacional de Córdoba
Resumen:
Nuevos materiales poliméricos son sintetizados con el objetivo de alcanzar selectividades de gases que superen el límite establecido por Robeson [1, 2]. Las mezclas de polímeros o ?Blends? representan una alternativa prometedora ya que permiten combinar las propiedades de los polímeros puros en un nuevo material con propiedades sinérgicas [3, 4]. En este trabajo se prepararon y caracterizaron membranas mezcla de Polieterimida (ULTEM 1000, PEI) y una poliimida microporosa (PIM-B) variando las relaciones de mezcla (90/10, 80/20 y 50/50 PEI/PIM-B) a fin de mejorar la selectividad de gases. La miscibilidad de las mezclas fue exhaustivamente estudiada a través de técnicas de caracterización tales como: FTIR, Fluorescencia, UV-Vis, PLA, DRX y DSC. Además, se midieron las permeabilidades de gases puros tales como H2, N2, O2, CH4 y CO2 utilizando un equipo de ?time lag? y se calcularon los factores de separación ideales para diferentes combinaciones de pares de gases. Los resultados obtenidos permitieron evidenciar la formación de mezclas parcialmente miscibles debido a que: i) se observaron hombros de absorción a menores números de onda sobre la banda del carbonilo de la imida; ii) se observaron corrimientos hacia el rojo de las bandas de absorción UV-Vis y de Fluorescencia; iii) hubo una disminución del espaciado intercatenario (d-spacing) con el aumento de la fase microporosa; iv) las temperaturas de transición vítrea (Tg) fueron dependientes de la composición. Por otro lado, las medidas de permeabilidad de gases evidenciaron que la relación de mezcla 80/20 de PEI/PIM-B presentó selectividades H2/CO2 y O2/N2 entre las más altas reportadas hasta el momento. Una solubilidad selectiva de CO2 en la fase microporosa fue determinante en la elevada selectividad H2/CO2; mientras que diferencias en las velocidades de difusión de gases favorecieron la selectividad O2/N2.