CARACTERIZACIÓN ESTRUCTURAL MEDIANTE DRX DE FLUORITAS CON FINES GEOQUÍMICOS

JÉSICA TELLO, ERNESTO J. PERINO, JORGE GONZÁLEZ, MA. BELÉN ROQUET, ERNESTO PERINO.

Mar del Plata

Otro; REUNIÓN ANUAL DE LA ASOCIACIÓN ARGENTINA DE CRISTALOGRAFÍA; 2014

Asociación Argentina de Cristalografí. CONICET. UNMDP

La fluorita posee una composición química y estructura atómica relativamente simple, siendo un excelente material para el estudio de los controles estructurales en la incorporación heterogénea de elementos traza durante el crecimiento de los cristales. Es un mineral común en yacimientos  hidrotermales, y en su estructura el sitio de calcio puede ser sustituido por algunos elementos compatibles (Sr, Y,  ETR, etc.), haciendo que se convierta en trascendente para este tipo de investigaciones, y entre otros, de los sistemas isotópicos de datación como Rb-Sr y Sm-Nd. [1 y 2].  Por estos motivos, resulta de interés la caracterización estructural y química de este mineral como un indicador petrogenético del grado de evolución magmática [3]. El presente estudio se realizó sobre muestras de fluoritas de diferentes coloraciones pertenecientes a filones hidrotermales asociados a granitos de la Sierra de San Luis, y tiene por objetivo obtener una clasificación genética de los fluidos portadores que dan origen a estos yacimientos. Para la caracterización estructural se utilizó un equipo marca Rigaku Modelo D-MAX IIIC, Cu Kα  (λ= 1,5406 Å) y filtro de Ni, bajo condiciones de 30 Kv y 20 mA, a una velocidad de barrido de 2º (2q)/min y a un paso de adquisición de datos de 2q entre 0,02º. El cálculo de los parámetros de celda a0 se realizaron utilizando el software Images provisto por Rigaku. Se compararon con los resultados obtenidos a partir de los valores de 2θ adquiridos de los difractogramas y utilizando la ecuación a0 = d . (h2+k2+l2)1/2, donde se asignan los índices de Miller (hkl) de las fichas JCPDS (Joint Committee on Powder Diffraction Standards) para fluorita. La cuantificación de elementos traza se realizó por espectrometría de fluorescencia de rayos X (FRX), dispersiva en longitud de onda con un equipo marca Philips, modelo PW 1400 con tubo de ánodo de Rh y cristal analizador LiF 200 (4.028 Å) en cámara de vacío. Los difractogramas obtenidos para todas las muestras indican una estructura de fluorita cálcica pura ficha Nº 65-0535. Los picos dobles con corrimientos pequeños a valores de 2θ mayores se corresponden con la ficha de itriofluorita Nº 77-2249. Los desdoblamientos de picos se atribuyen, posiblemente, a la falta de mono-cromaticidad de la longitud de onda de la radiación X primaria proveniente del tubo (Kα1y2). Para comprobar esta incertidumbre, sería conveniente conseguir un difractograma con radiación monocromática pura lograda con luz sincrotrón. Los bajos contenidos en Y no resultan significativos para las proporciones indicadas en la ficha de itriofluorita (32% de YF3). Los parámetros de celdas muestran que pertenecen a fluoritas cálcicas puras sin cambios estructurales significativos. No se encontraron variaciones estructurales significativas de acuerdo a las diferentes coloraciones. Los resultados obtenidos para los elementos traza, indican la correspondencia con fluoritas diseminadas hidrotermales de acuerdo a la propuesta de Minuzzi et al. (2008).   [1] Bosze, S. y Rakovan, J., 2002. Surface-structure-controlled sectoral zoning of the rare earth elements in fluorite from Long Lake, New York, and Bingham, New Mexico, USA. Geochimica et Cosmochimica Acta, vol. 66 , N º 6 , pp 997 a 1009. [2] Cherniak, D., Zhang, X., Wayne, N., Watson, E., 2001. Sr, Y, and REE diffusion in fluorite. Chemical Geology 181. [3] Minuzzi, O., Bastos Neto, A., Formoso, M., Andrade, S., Janasi V. y Flores, J. Rare earth element and yttrium geochemistry applied to the genetic study of cryolite ore at the Pitinga Mine (Amazon, Brazil). Anais da academia Brasileira de Ciências (2008) 89(4): 719-733.   Agradecimientos: A los proyectos de CyT - UNSL  22-Q-232,  3-1212 y al INQUISAL (CONICET).