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Durante los últimas décadas, el uso indiscriminado de antibióticos está provocando la aparición de nuevos patógenos resistentes a dichas terapias convencionales con antibióticos. De hecho, recientemente la Organización Mundial de la Salud en su boletín de 2014, hizo especial mención al hecho de que este es uno de los desafíos mas importantes a los que ha de enfrentarse la medicina moderna. Una de las terapias alternativas se basa en el empleo de péptidos catiónicos con una elevada actividad antimicrobiana. El mecanismo de actuación de dichos péptidos es un mecanismo no específico, siendo la membrana celular del patógeno su objetivo, donde la primera etapa de su mecanismo de actuación corresponde a la interacción electrostáticas entre el péptido catiónico y la membrana celular del patógeno, cargada negativamente [1]. Por tanto, el determinar el papel de la carga sobre su mecanismo de actuación, es de suma importancia de cara a la síntesis de nuevos péptidos con una mayor actividad antimicrobiana.Resultados y Conclusiones En este trabajo, presentamos como la carga del péptido catiónico es un parámetro crítico que determina su actividad, donde un exceso de carga disminuye su actividad antimicrobiana como consecuencia del aumento de las repulsiones electrostáticas entre péptidos vecinos, que impide alcanzar una concentración crítica, que propicie la desestabilización y posterior ruptura de la de la membrana celular del patógeno. Dicha conclusión se basa en los resultados de varias simulaciones de dinámica molecular de un modelo de membrana celular con resolución atomística, en presencia de péptidos con diferente carga. Entre las propiedades estudiadas destacamos el estuio termodinámico asociado a la inserción del péptido en la membrana, los parámetros de orden de las cadenas hidrocarbonadas de la membrana celular, el perfil de presión a través de la membrana, o el módulo de fuerza y de elasticidad de la membrana.