Análisis de citotoxicidad de derivados del 1,8-cineol

SGARIGLIA, MA; SOBERÓN, JR; LOANDOS, MH; VATTUONE, MA; PARRAVICINI, O; VILLECCO, MB

Tafí del Valle, Tucumán

Jornada; XXXIII Jornadas científicas de la Asociación de Biologia de Tucumán; 2016

p { margin-bottom: 0.25cm; direction: ltr; line-height: 120%; text-align: left; }p.western { }Introducción:El 1,8-cineol es el principal constituyente de numerosos aceitesesenciales, particularmente los producidos por el género Eucalyptus.Es común en preparaciones farmacéuticas ya que presenta diversasactividades biológicas. En la búsqueda de compuestos más activos ocon un espectro bioactivo más amplio, que conserven la estructura deéter bicíclico del compuesto de partida, se sintetizaron diezderivados polioxigenados y nitrogenados del 1,8-cineol. Los estudiosrealizados hasta el momento preven para estos compuestos, un campo deaplicación en las industrias alimentaria y farmacéutica. Objetivos:determinar y analizar el grado y nivel de citoxicidad ejercido porlos derivados del 1,8-cineol, sobre una líneacelular monocíticahumana, como modelo invitro.Metodología:Se prepararon diez derivados del 1,8-cineol con función ceto, -OH,oxima, -OAc, epoxi y lactona, de acuerdo a técnicas previamentepublicadas. El rango de concentraciones ensayado fue 10-500 µg/ml,sobre línea celular U937(2,5x104),activadas con LPS,en medio RPMI-1640 completo. La viabilidad se determinó tras 24 hsde incubación a 37°C, 5% CO2,con Azul de Tripan por microscopía, y por producción de formazan (apartir de MTT) detectado a 570 nm.Resultadosy conclusiones:El 1,8-cineol y sus derivados carbonílicos presentaron viabilidad>70%; derivados con sustituyentes ?OH, epoxi y monoacetilados >60%; funciones lactona, oxima y diacetato disminuyeron la viabilidadcelular entre 40-60%. Seobservó mayor citoxicidad al aumentar el número de funcionesoxigenadas. Los derivados con sustituyentes ?OH, ?OAc y oximafueron mas citotóxicos que los compuestos carbonílicos.