EMPLEO DE FLUORESCENCIA EN FASE SÓLIDA PARA LA CUANTIFICACIÓN DE NIQUEL A NIVELES DE ULTRA-VESTIGIOS

TALIO, M. C., LUCONI, M. O., MASI, A. N., FERNÁNDEZ, L. P.

Bahía Blanca, Buenos aires, ARGENTINA

Congreso; V Congreso Argentino de Química Analítica; 2009

EMPLEO DE FLUORESCENCIA EN FASE SÓLIDA PARA LA CUANTIFICACIÓN DE NIQUEL A NIVELES DE ULTRA-VESTIGIOS     Talio, M. C.1, Luconi, M. O2., Masi, A. N.1,3, Fernández, L. P.1,2     1INQUISAL-CONICET. 2Área de Química Analítica. Departamento de Química. 3 Área de Bromatología-Ensayo y Valoración de Medicamentos. Departamento de Farmacia Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Universidad Nacional de San Luis. Chacabuco y Pedernera. 5700 – San Luis. Argentina. E-mail: lfernand@unsl     La exposición prolongada a compuestos de níquel puede ocasionar las siguientes patologías: alergias, rinitis, sinusitis, enfermedades respiratorias, cánceres de las cavidades nasales, de pulmón y de otros órganos [1-3]. En particular, los fumadores están expuestos a compuestos de este metal en cantidades que fluctúan entre 2 a 6,2 μg/cigarrillo. Aproximadamente del 10 al 20 % es liberado en el humo de cigarrillo y puede ser inhalado como carbonilo de níquel [4]. Los bajos niveles de concentración imponen el empleo de una etapa de preconcentración antes de llevar a cabo la etapa determinativa. La fluorescencia en fase sólida constituye una metodología que permite altos valores de preconcentración, con la ventaja adicional de requerir volúmenes pequeños de reactivos, generando por consiguiente, pocos desechos; sin embargo, hasta la fecha esta estrategia no ha sido ampliamente utilizada en la preconcentración/determinación de metales. En este trabajo se propone la separación/preconcentración de níquel sobre membranas de nylon (0,45 μm de tamaño de poro) previamente tratadas con el colorante eosina y su posterior cuantificación mediante fluorescencia molecular (λem = 547 nm, λexc = 515 nm). Entre los parámetros experimentales que influyen sobre la eficiencia de la etapa separativa y determinativa se estudiaron: naturaleza y tamaño de poro de la membrana, naturaleza y concentración del colorante, tiempo de contacto colorante-membrana y velocidad de flujo de filtración, pH, etc. Trabajando en las condiciones óptimas, se alcanzó recuperación cuantitativa (superior a 99%), obteniéndose un límite de detección de 1,32 10-4 μg L-1 y límite de cuantificación de 4,40 10-4 μg L-1. La calibración de la nueva metodología es lineal en un intervalo de concentraciones de 4,40 10-4 a 0,41 μg  L-1. Se estudió la tolerancia a cationes y aniones potencialmente interferentes, con resultados altamente satisfactorios. La metodología desarrollada fue aplicada a la determinación de níquel en muestras de orina de fumadores y no fumadores sin tratamiento previo, representando una alternativa a los métodos habituales de análisis de metales, con la ventaja de emplear una técnica instrumental sencilla y de relativo bajo costo como lo es la fluorescencia molecular.     Referencias [1] www.cepis.org.pe/bvsacd/eco/031560/031560-02.pdf. Visitado 29 /07/2009. [2] González, M., Banderas, J. A., Raya, C., Báez, A., Belmont, R. Salud Publica Mex.39 (1997) 179. [3] U.S. Department of Health and Human Services Public Health Service Agency for Toxic Substances and Disease Registry. August 2005. [4] Stojanović, D, Nikić, D, Lazarević, K. Cent. Eur. J. Public Health. 12 (2004) 187.