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El presente trabajo muestra un estudio orientado al desarrollo de un método secuencial no cromatográfico para la determinación de Hg2+, MeHg+, PhHg+ y Me2Hg en frutos de mar, los cuales son empleados en estudios de monitoreo de contaminación ambiental. Las muestras fueron tratadas con una solución con los siguientes reactivos: HCl 0.1% (v/v), 2-mercaptoetanol al 0,1% (v/v), y KCl al 0,15% (m/v) para el procedimiento de extracción de las distintas especies organomercuriales. La solución resultante fue introducida al sistema de inyección en flujo de generación de vapor frío-fluorescencia atómica (FI-UV-CV-AFS). Las diferentes condiciones químicas empleadas permitieron la determinación selectiva de las diferentes especies mercuriales. Así, introduciendo solamente SnCl2 al 10% (p/v) al sistema se logró la determinación de Hg2+; mientras que utilizando SnCl2 y radiación UV se determinó la concentración de PhHg+ + Hg2+. Para evitar la descomposición de MeHg+ por parte de la radiación UV bajo estas condiciones, se introdujo 2-mercaptoetanol al 0,1%, el cual compleja a MeHg+, previniendo de esta manera su descomposición. Introduciendo K2S2O8 al 0,5%, y empleando SnCl2 como reductor y radiación UV, se llevó a cavo la determinación de las especies: MeHg+, PhHg+ y Hg2+. Por otro lado para la determinación de Me2Hg más el resto de las especies mencionadas, se utilizaron todos los reactivos y condiciones anteriormente mencionados excepto que se empleó NaBH4 al 0.5% en lugar de SnCl2 como agente reductor. Finalmente se obtuvieron las cantidades de las diferentes especies o grupos de especies de Hg en Adamassium colbeki. Realizando los cálculos correspondientes, se determinaron las concentraciones de las especies individuales. El contenido de cada especie de Hg en la muestra fue 0,1074 µg g-1, 0,023 µg g-1 y 0,017 µg g-1 para el contenido de Hg2+, Me2Hg y MeHg+ respectivamente. No se detecto PhHg+ en la muestra. El contenido total de mercurio fue de 0.1474 µg g-1. La verificación del método fue llevada a cabo para el contenido total de Hg; lo cual fue realizado por comparación con una digestión total en sistema cerrado con calentamiento por microondas. Los resultados fueron contrastados mediante un test de student a un nivel de confianza del 95%. El límite de detección se calculó como tres veces la desviación estándar de 10 lecturas del blanco, y fue de 10 ng L-1. La precisión del método fue expresada como desviación estándar relativa y fue menor al 2%.