Nueva aplicación de inmovilización sobre membranas para la separación y cuantificación espectrofluorimétrica de amilorida y furosemida en muestras farmacéuticas

CECILIA M. PERALTA; LILIANA P. FERNÁNDEZ; ADRIANA N. MASI

Bahía Blanca

Congreso; V Congreso Argentino de Química Analítica; 2009

Amilorida (AMI) y furosemida (FUR) son drogas ampliamente utilizadas en varias formulaciones farmacéuticas como diuréticos, que se administran para numerosas indicaciones terapéuticas como hipertensión arterial, insuficiencia cardíaca, y cirrosis hepática ya que aumentan la tasa de formación de orina, aumentando la excreción de electrolitos, sobre todo el sodio, el cloruro y el agua [1,2]. En este estudio se propone un nuevo método altamente sensible para la determinación simultánea de ambas drogas por espectrofluorimetría, basado en la separación por extracción en fase sólida. El método propuesto fue aplicado en dos formulaciones farmacéuticas comerciales que contienen ambas drogas. Los espectros de exitación y de emisión de AMI Y FUR en solución acuosa muestran superposición. Por lo tanto, para solucionar este problema, proponemos una separación física de ambos analitos usando una membrana de nylon. Las condiciones óptimas para la separación son obtenidas a pH 11 aproximadamente. Este valor de pH es adecuado para mantener a la molécula de AMI en su estructura neutra. AMI fue determinada a λem = 406 usando λex = 365. Mientras la membrana de nylon conserva la AMI, la forma aniónica de FUR no es retenida por el disco, y puede ser espectrofluorimétricamente determinada en la solución filtrada la cual fue acondicionada a pH 2 con HCl. La emisión fluorescente para FUR fue medida a λem = 415 nm usando λex = 237 nm. El método presenta un intervalo de linealidad entre 3.20 x 10-4 - 0.8 y 1.33 x 10-3 - 4.0 µg mL-1, para AMI y FUR, respectivamente, con un límite de detección de 9.62 x 10-5 y 4.01 x 10-4 mg mL-1. Los estudios  relatados demuestran la viabilidad de usar una membrana de nylon como un nuevo apoyo a procedimientos de extracción en fase sólida, enfocados a la separación y determinación de AMI y FUR. Considerando los satisfactorios límites de detección obtenidos en ambos casos, la simplicidad y bajo costo, podemos afirmar que la metodología propuesta, constituye  una buena alternativa a las técnicas cromatográficas. Referencias [1] Foye, W.O., Lemke, T.L., Williams, D.A., 1995. Principles of Medicinal Chemistry, fourth ed. Williams and Wilkins, USA, p. 405. [2] Gringauz, A., 1997. Introduction to Medicinal Chemistry-How Drugs Act and Why. Wiley-VCH Inc, New York, USA, p. 461.