Sensor nanoestructurados para la determinación de ultra-trazas de glifosato en muestras de agua de río

PIGUILLEM SOFIA V.; FERNANDEZ BALDO M.; REGIART D. MATIAS; JULIO RABA; PEREIRA V. SIRLEY; GERMÁN A. MESSINA

Santa Rosa (La Pampa)

Congreso; 10º Congreso Argentino de Química Analítica; 2019

Asociacion Argentina de Quimica Analitica

El uso extensivo de pesticidas en la producción agrícola ha causado un impacto ambiental negativoque afecta los organismos, el suelo y los recursos hídricos 1. El glifosato (N-fosfonometilglicina,GLY) es el herbicida más utilizado en el mundo. El uso intensivo de estos herbicidas planteapreocupaciones sobre los impactos ambientales y los posibles riesgos para la salud humana 2.Estudios recientes sugieren que los pesticidas basados en GLY afectan la regulación del ciclocelular. La Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC) evaluó el glifosato comoun agente probablemente cancerígeno para los humanos 3. El nivel máximo permisible de GLY enel agua es de 0,70 mg L-1 y 0,1 μg de L-1 en los EEUU y la UE, respectivamente 4. Por lo tanto, elmonitoreo de GLY en muestras de agua ambiental, como el agua de los ríos, se ha vuelto cada vezmás importante. Se diseñó un sensor electroquímico simple y sensible para la electrodeposición denanopartículas de cobre (CuNPs) en un electrodo de carbón serigrafiado (SPCE) modificado conun carbono mesoporoso (CMK-3) para detectar GLY en muestras de agua de río. CMK-3 seinmovilizó en un SPCE utilizando polímero de quitosán (CH) como aglutinante, seguido deelectrodeposición de CuNPs. CuNPs/CMK-3-CH/SPCE se caracterizó por voltametría cíclica,microscopía electrónica de transmisión, microscopía electrónica de barrido, espectrometría dedispersión de energía e isotermas de adsorción-desorción de N2. CMK-3 tiene un área de superficieespecífica alta, gran volumen de poros, mesoestructura uniforme, buena conductividad y excelenteactividad electroquímica. Este material de carbono poroso proporciona la sensibilidad para ladeterminación electroquímica indirecta de GLY mediante voltametría de onda cuadrada (SWV). Lascorrientes anódicas aumentaron proporcionalmente a las concentraciones de GLY debido a unproceso de complejación.Se obtuvo una curva de calibrado entre 0,01 y 20 ng mL-1 con un R = 0,991. El límite de deteccióny cuantificación para la técnica electroquímica fueron de 0,003 y 0,01 ng mL-1, respectivamente. Elcoeficiente de variación para los ensayos intra- e inter-día fue menor del 6%.