INQUISAL   20936
INSTITUTO DE QUIMICA DE SAN LUIS "DR. ROBERTO ANTONIO OLSINA"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Determinación espectrofluorimétrica sensibilizada de omeprazol mediante reacción de degradación catalizada por la luz UV
Autor/es:
C. M. PERALTA; L. P. FERNÁNDEZ; A. N. MASI
Lugar:
San Juan, Argentina
Reunión:
Congreso; XIX Congreso Farmacéutico Argentino y XIII Congreso de la Federación Farmacéutica sudamericana; 2009
Institución organizadora:
Confederación Farmacéutica Argentina
Resumen:
El omeprazol (OMP) es un inhibidor selectivo de la bomba de protones. Actúa al suprimir la secreción ácida en el estómago, y es usado para tratar desórdenes gastrointestinales. OMP es de hecho una prodroga, la cual es convertida a bajo pH en un intermediario sulfonamida reactivo el cual se une a los grupos tiol del sistema enzimático H+/K+ ATPasa ubicado en la célula parietal gástrica [1]. El objetivo de este trabajo ha sido investigar la cinética del proceso de degradación y la modificación de las propiedades fluorescentes de OMP en solución, aprovechando la descomposición ácida catalizada por la luz UV para exaltar la señal fluorescente. Se estudiaron las condiciones óptimas para la reacción de degradación y medición de la señal fluorescente producida. El método espectrofluorimétrico sensibilizado permite monitorear la degradación de la droga y determinar el contenido de OMP en fórmulas farmacéuticas. Metodología Todas las muestras y soluciones estándar en medio metanólico fueron ajustadas a pH 4 por la adición de ácido acético y expuestas a la luz UV por un período de tiempo de 60 min a temperatura ambiente, luego fueron llevadas al espectrofluorómetro. Resultados Sacar!!  OMP no presenta fluorescencia nativa, pero luego de ser expuesto a la luz UV muestra una emisión máxima a 317 nm al ser excitada a 293 nm. Esta intensidad fluorescente se origina debido a la formación de un producto de degradación, que es más estable, y presenta alta eficiencia cuántica [2-3]. La reacción de descomposición fue estudiada bajo diferentes condiciones experimentales (pH, temperatura, tiempo de exposición a la luz UV, etc). y fue descripta por cinética de orden cero, con una constante específica de velocidad de 2.851 min−1.   Se determinaron las condiciones óptimas para la reacción de degradación y medición de la señal fluorescente producida. El método presenta un intervalo de linealidad entre 0.35 to 13 mg mL-1, con un límite de detección de 1.07 x 10-3 mg mL−1 El método desarrollado demuestra que la concentración de OMP puede ser determinada mediante una simple, rápida, económica, precisa, sensitiva y selectiva metodología salvando el inconveniente de inestabilidad  de la droga y con la ventaja de no necesitar separación del analito de los excipientes comunes de la fórmula. El método fue satisfactoriamente aplicado al análisis de OMP en materias primas y fórmulas comerciales en forma de comprimidos.