SEPARACIÓN Y DETERMINACIÓN SIMULTÁNEA DE TRES HERBICIDAS DE LA FAMILIA DE LAS SULFONILUREAS MEDIANTE ELECTROFORESIS CAPILAR PREVIA SENSIBILIZACIÓN CON HTAB

MARIA CAROLINA TALIO; MANUEL SOLARI; MARIA ROXANA GOMEZ

Rio Cuarto

Congreso; 9º Congreso Argentino de Química Analítica; 2017

Asociación Argentina de Químicos Analiticos

La aplicación de herbicidas solos o combinados para el control de malezas en siembra directa, es una práctica habitual en nuestra región. Entre los herbicidas de acción residual, uno de los grupos más utilizados es el de las Sulfonilureas, siendo a su vez Metsulfuron, Prosulfuron y Triasulfuron los más aplicados[1]. Por lo tanto, debido a su potencial persistencia en el suelo en cantidades suficientes para dañar los cultivos susceptibles y contaminar fuentes de agua, el monitoreo de sus residuos es esencial desde el punto de vista ambiental y toxicológico[2].El objetivo propuesto en este trabajo fue desarrollar una nueva metodología para la separación y determinación simultánea de triasulfuron, belsulfuron-metil y prosulfuron en muestras biológicas y medioambientales.Resultados:Exhaustivos ensayos en bach fueron llevaron llevados a cabo con el objetivo de lograr una sensibilización de los analitos y de esta manera disminuir los LOD y LOQ de la metodología propuesta. Tensoactivos de diferente naturaleza y carga y fueron empleados para ello: HTAB, SDS, colato y deoxicolato. En los sistemas en losquese utilizó HTAB se observó una mejora en la sensibilidadequivalente al doble de la señal analítica. Posteriormente, se optimizó una metodología para su separación y determinación simultánea mediante electroforesis capilar (CE). Las condiciones experimentales optimizadas fueron: buffer tetraborato sódico (20 mM), pH 9,22, voltaje aplicado 30 kV, temperatura del capilar 25ºC, inyección de muestra a 0,5 Psi durante 5 s. Prosulfuron, belsulfuron-metil y Triasulfuron se separaron en menos de 6 min; los tiempos de migración fueron de 5,3; 5,5 y 5,7 min, respectivamente.La sensibilidad de esta metodología es adecuada para la separación y determinación de triasulfuron, belsulfuron-metil y prosulfuron en lasconcentracioneshabitualesencontradas en muestras ambientales (aguas subterráneas) y biológicas (orina de 24 hs). En las condiciones óptimas de trabajo, se logró un LOD de 1,33 mg L−1, 2,05mg L−1y 1,35mg L−1; un LOQ de 4,05 mg L−1, 6,22 mg L−1y 4,07 mg L-1para prosulfuron, bensulfuron-metil y triasulfuron respectivamente. Conclusión: La metodología propuesta demostró ser una alternativa adecuada para el monitoreo y determinación detriasulfuron, belsulfuron-metil y prosulfuron en muestras ambientales y biológicas. Dicha metodología es no contaminante del medioambiente y evita el uso de solventes orgánicos tóxicos representando una contribución en el área de la química verde