OPTIMIZACIÓN DE LA DETERMINACION DE MERCURIO(II) POR ESPECTROFOTOMETRÍA UV-VIS EN FASE SÓLIDA

DE ASMUNDIS, CECILIA; ROMERO, CÉSAR HAMILTON; ACEVEDO, HUGO ARNOLDO; PELLERANO, ROBERTO GERARDO; VÁZQUEZ, FRANCISCO ANTONIO

Bahía Blanca, Argentina

Congreso; V Congreso Argentino de Química Analítica; 2009

Asociación Argentina de Química Analítica

En la búsqueda de nuevas metodologías analíticas que reúnan las condiciones de rapidez, sencillez y bajo costo, para la determinación de elementos a nivel de vestigios, se recurre muchas veces a la optimización y/o adaptación de reacciones analíticas ampliamente conocidas. En general se buscan sistemas químicos que permitan determinar el analito de interés dentro de rangos de sensibilidad y selectividad suficientes. En este punto la espectrofotometría UV-Vis en fase sólida (EFS) [1] adquiere importancia, dado que permite mejorar la selectividad de los diferentes reactivos analíticos, además de producir un elevado incremento de la sensibilidad de las distintas reacciones. Resulta importante destacar además la sencillez del equipamiento necesario para poder aplicarla, y por consiguiente su adapatabilidad para ser utilizada en esquemas de flujo contínuo [2]. En este trabajo se presenta la optimización de las variables químicas para la determinación de mercurio(II) utilizando un diseño central compuesto, aplicado a un modelo de superficie de respuesta [3]. Previo a la aplicación de estos diseños se deben seleccionar las variables que influyen mayormente en la respuesta analítica, dicha selección se realizó mediante la utilización de un modelo factorial. Las variables estudiadas fueron, concentración del reactivo (5-Br-PADAP) y concentración del tensioactivo (Tritón X-100). Otras variables (de menor influencia en la respuesta analítica) fueron fijadas de acuerdo a trabajos realizados previamente, estas incluyen a: pH óptimo de reacción, naturaleza de la solución reguladora, masa de resina, tiempo de agitación y determinación de longitudes de onda de trabajo. El límite de cuantificación (10 σ) calculado en las muestras disueltas, fue de 5,2 ppb de Hg(II) con una desviación estándar relativa de 1,7% para una concentración de 25 ppb. La curva de calibración, posee un coeficiente de correlación (n=5) de 0,9995, en un rango de concentraciones que va desde valores cercanos al límite de cuantificación hasta 100 ppb. Finalmente se presentan los resultados obtenidos de las mediciones de la concentración de mercurio en muestras artificiales (estudios de recuperación) y digestos de algunas hierbas medicinales utilizadas en la región.