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El objetivo de este trabajo fue desarrollar un inmunosensor microfluídico para la determinación cuantitativa de anticuerpos IgG anti Toxocara canis, agente causal de Toxocariasis (o larva migrans visceral) [1]. Esta enfermedad es causada por la ingesta accidental de huevos infectantes que eclosionan en la primera porción del intestino [2]. Las larvas penetran la mucosa llegando al hígado por circulación portal y al pulmón por el sistema venoso. Posteriormente, los estadios juveniles se distribuyen en todo el organismo. La Toxocariasis puede producir de una sintomatología leve hasta manifestaciones muy graves, a veces mortales [2]. La posibilidad de realizar un diagnóstico temprano es de gran relevancia, permitiendo el manejo y tratamiento adecuado de los pacientes que la padecen.La detección de anticuerpos fue llevada a cabo mediante un inmunoensayo no competitivo, en el cual los antígenos de T. canis fueron covalentemente inmovilizados sobre partículas de sílice modificadas con grupos amino. Los anticuerpos presentes en las muestras de suero reaccionaron inmunológicamente con los antígenos inmovilizados y posteriormente son cuantificados utilizando un segundo anticuerpo marcado con Quantum dots de seleniuro de cadmio recubiertos con sulfuro de zinc [3]. La fluorescencia relativa obtenida del inmunocomplejo generado fue directamente proporcional a la concentración de anticuerpos de tipo IgG presentes en las muestras de suero. El tiempo total del ensayo fue de 25 minutos, habiendo realizado la detección por LIF en menos de 1 minuto. Los límites de detección calculados para la metodología propuesta y el procedimiento de ELISA fueron de 0,15 y 2,1 UmL-1 respectivamente y los coeficientes de variación intra e inter ensayo fueron menores al 6%. Los resultados obtenidos muestran la utilidad potencial de nuestro immunosensor para la determinación rápida de anticuerpos de tipo IgG anti T. canis.