MÉTODO EN LÍNEA CON DETECCIÓN FLUORESCENTE PARA LA DETERMINACIÓN DE BOLDINA EN FORMULACIONES FARMACÉUTICAS Y PRODUCTOS HERBARIOS

PERALTA, CECILIA; ACOSTA, GIMENA; LILIANA P. FERNÁNDEZ

Córdoba

Congreso; VI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas; 2015

Boldina es el principal alcaloide que se encuentra en la hoja y corteza del árbol Peumus boldus (Boldo). Presenta propiedades antioxidantes debido a su fuerte capacidad de depurar radicales libres [1-4], así como otros importantes efectos biológicos [5]. El boldo se emplea en forma de infusión, tintura y extracto. En la medicina tradicional sus preparaciones son generalmente indicadas para el tratamiento de diversas afecciones entre las cuales los trastornos digestivos y hepatobiliares son los más comúnmente mencionados [1]. La Farmacopea Europea (EP) 2005, establece para el control de calidad de ?boldo? que sus hojas secas deben contener al menos el 0,1 % de alcaloides totales expresados como boldina [6].En este trabajo se propone una metodología de análisis por inyección en flujo (FIA) con detección fluorescente para la determinación cuantitativa de boldina en diferentes formas farmacéuticas y hierbas medicinales.Con el objetivo de mejorar la emisión de boldina, se estudiaron sus propiedades en varios medios organizados: tensoactivos aniónicos (SDS y sales biliares) y catiónico (HTAB). El incremento de la señal fue mayor para el sistema boldina-SDS (2 veces respecto a fluorescencia en medio acuoso), la constante de asociación de dicho sistema fue determinada.Por otro lado, a pH ácido se observó una elevada señal de fluorescencia, dicha condición fue seleccionada para desarrollar el método en línea. Se utilizó una configuración constituida por dos canales (1: muestra, 2: HCl 0,01 mol L-1) que confluyen en un reactor que conduce los fluidos hacia el detector fluorescente (λexc/λem: 282/373 nm; slits: 3/5). Los parámetros hidrodinámicos del sistema, volumen de muestra inyectado y velocidad de flujo se optimizaron utilizando el análisis univariado.La ecuación del gráfico de calibración es F = h + mC, donde F es la intensidad fluorescente relativa, C la concentración de boldina, h la ordenada al origen y m la pendiente. El coeficiente de correlación (r2) fue 0,9993. El método presenta un intervalo de linealidad entre 0,001 - 900 µg/mL, con un límite de detección de 1 10-4 µg/mL.La metodología propuesta fue validada mediante el método de adición estándar y aplicada satisfactoriamente al análisis de formulaciones comerciales, tales como comprimidos, gotas hepáticas, tés, tisanas y hojas secas. El método presentado ofrece ventajas significativas en cuanto a sencillez, sensibilidad, selectividad y empleo de equipamiento de relativo bajo costo con respecto a las metodologías convencionales. En las condiciones experimentales óptimas, la velocidad de muestreo fue de 40 muestras por hora.