Determinación de PBD-209 empleando cloud point / ICP-MS

ALMEIDA, C.; GROSSELLI, M.; GONZALEZ, P.; MARTINEZ, LUIS; LUCONI, MARTA OLGA; FERNANDEZ, LILIANA

La Plata

Congreso; 8vo Congreso Argentino de Química Analítica; 2015

Asociación Argentina de Químicos Analíticos

Determinación de PBD-209 empleando cloudpoint / ICP-MSAlmeida, C.*; Grosselli M.; González P.; Martínez L.; Luconi, M; Fernandez L.; Gil R.Instituto de Química de San Luis, INQUISAL (UNSL-CONICET), Chacabuco y Pedernera, San Luis, C.P.D5700BWQ, Argentina Tel. +54-266-4446765*e-mail: almeida@unsl.edu.arLos éteres polibromadosdifenilos (PBDE) son aditivos retardantes de llama bromados que seemplean desde 1960[1]. Diferentes PBDE han sido incorporados al Convenio de Estocolmo comoproductos químicos peligrosos y persistentes para los seres humanos y el medio ambiente. Sinembargo, BDE-209 no se ha incluido, aunque, se ha argumentado que puede transformarse enderivados peligrosos [2,3]. Por lo general, PBD-209 se analiza junto a otros congéneres de menorpeso molecular mediante cromatografía de gases (GC), que es la metodología de referencia. Duranteel tratamiento de muestra, BDE-209 presenta degradación durante la extracción así como en análisis[4]. En este sentido, HPLC-ICP-MS supera el problema de la degradación térmica, porque lainyección se lleva a cabo a temperatura ambiente. Sin embargo, el límite de detección (LOD) y ellímite de cuantificación (LOQ) son claramente inferiores al de GC-ICP-MS [5].En este trabajo se desarrolla una metodología analítica para la extracción y preconcentración dePBDE desde muestras de interés ambiental. Para ello se empleó una solución de tensoactivos noiónicos mediante la técnica de extracción de cloundpoint(CPE). Se estudiaron diferentes factores,incluyendo el tipo de tensoactivos, concentración, temperatura y fuerza iónica para la etapa decoacervación. Así también, se estudió la disolución del coacervado para la introducción al ICP-MS.Todas las variables fueron optimizadas mediante diseño experimental Doehlert. Bajo estascondiciones, se logró un factor de enriquecimiento de 320 empleando una concentración de 10 pgmL-1 de PBD 209.Referencias[1] Siddiqi, M.A., R.H. Laessig, and K.D. Reed, PolybrominatedDiphenyl Ethers (PBDEs): NewPollutants-Old Diseases. Clinical Medicine and Research, 2003. 1(4): p. 281-290.[2] Söderström, G., et al., Photolytic Debromination of Decabromodiphenyl Ether (BDE209).Environmental Science & Technology, 2004.38(1): p. 127-132.[3] Rahm, S., et al., Hydrolysis of Environmental Contaminants as an Experimental Tool forIndication of Their Persistency. Environmental Science & Technology, 2005. 39(9): p. 3128-3133.[4] Zeleny, R., et al., Evaluation of the state-of-the-art measurement capabilities for selected PBDEsand decaBB in plastic by the international intercomparison CCQM-P114. Analytical andBioanalytical Chemistry, 2010. 396(4): p. 1501-1511..[5] Vonderheide, A.P., M. Montes-Bayon, and J.A. Caruso, Development and application of amethod for the analysis of brominated flame retardants by fast gas chromatography with inductivelycoupled plasma mass spectrometric detection. Journal of Analytical Atomic Spectrometry, 2002.17(11): p. 1480-1485