INQUISAL 20936
INSTITUTO DE QUIMICA DE SAN LUIS "DR. ROBERTO ANTONIO OLSINA"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Separación y Preconcentración de Plomo por Extracción en Fase Sólida utilizando Carbón de Xerogel Funcionalizado y su Determinación Espectrofotométrica
Autor/es:
LOPEZ, AYELEN; QUIROGA, CINTIA; VÁZQUEZ, SANDRA; MARATTA, ARIEL; AUGUSTO, MIRIAM
Lugar:
La Plata
Reunión:
Congreso; VIII CONGRESO ARGENTINO DE QUIMICA ANALITICA; 2015
Institución organizadora:
Asociación Argentina de Químicos Analíticos
Resumen:
El plomo es un metal tóxico. En los seres humanos presenta un efecto acumulativo, generando serios problemas de salud. La principal causa de contaminación con plomo en aguas se debe a la actividad industrial, la combustión de fósiles y la actividad minera, entre otros. La OMS establece un límite menor a 10 ng/mL. Estas concentraciones se encuentran por debajo de los límites de detección de las técnicas analíticas convencionales, como FAAS, ICP-OES y espectrofotometría UV-Vis. Debido a esto, existe un gran auge en el desarrollo de técnicas para la detección de trazas de plomo en muestras de agua.En el presente trabajo se desarrolló una metodología con el fin de poder determinar valores trazas de Pb, que consiste en la extracción y preconcentración en fase sólida (SPE) empleando como sorbente carbón de xerogel funcionalizado, contenido en una microcolumna. La misma se acopló mediante un sistema FI para su posterior determinación colorimétrica a partir del reactivo ditizona en alcohol etílico. Este método utiliza volúmenes en el orden de los microlitros, disminuyendo el gasto de muestra y reactivos, enmarcando la técnica en los parámetros de la Química Verde. Las lecturas de absorbancia se realizaron en un espectrofotómetro SHIMADZU UV-1800, alcanzando un límite de detección de 0,9 ng/mL, y un límite de cuantificación de 5,2 ng/mL. El coeficiente de correlación fue de 0,9917 en un rango de linealidad de 5 ng/mL hasta 500 ng/mL, con una SD de 2,12%. Empleando 20 mL de muestra, y eluyendo con 300 μL con solución de HCl al 5% se obtuvo un factor de refuerzo de 60. La metodología propuesta se aplicó exitosamente al análisis de agua de grifo, donde se obtuvo una concentración de 370,7 ng/mL. Los datos se corroboraron con un análisis elemental por ETAAS.
