Determinación por UHPLC-APCI-MS/MS de hidrocarburos policíclicos aromáticos nitrados y oxigenados de interés ecotóxico en material particulado atmosférico colectado en la ciudad de Buenos Aires

FABIÁN FUJIWARA; MARIA GUIÑEZ; PATRICIA SMICHOWSKI; SOLEDAD CERUTTI

Mendoza

Congreso; 7° Congreso Argentino de Química Analítica; 2013

Asociación Argentina de Químicos Analíticos

Los PAHs son contaminantes prioritarios que requieren el diseño de métodos de análisis de alta sensibilidad para su separación y determinación (1-2). Estos compuestos pueden tener un alto tiempo de residencia en la atmósfera y son causantes de mutagénesis y carcinogénesis en seres vivos (3). Se forman durante la combustión incompleta de materia orgánica, (4-5). Se realizó en un sitio de la ciudad de Buenos Aires una campaña de muestreo de material particulado atmosférico (MPA) con diámetro aerodinámico < 10 µm (PM10) colectados en filtros de fibra de vidrio y de cuarzo con dos equipos de alto volumen en forma paralela durante períodos de 24hs por 7 días consecutivos; a su vez se colectó MP < 2,5 µm (PM2,5) en filtros de fibra de vidrio con un equipo de medio volumen durante 24hs durante un mes. Además, se colectaron muestras de cortezas de árboles situados en las proximidades del sitio de las tomas de muestras de MP. Se evaluaron diversos procedimientos y solventes orgánicos para la extracción en ambas matrices y se determinó que para los filtros se obtuvieron mejores resultados mediante sonicación con diclorometano; mientras que para el caso de las cortezas la mejor extracción resultó con microondas con una mezcla tolueno-metanol. Se determinaron los siguientes derivados oxigenados de PAHs: 5,12-naftacenoquinona (C1), y 2-fluorenocarboxialdehído (C2); y los siguientes derivados nitrados 1-nitropireno (C3) y 9-nitroantraceno (C4). La técnica utilizada fue cromatografía liquida de ultra alta presión (UHLPC) con fuente de ionización química a presión atmosférica (APCI) y detector masas en tándem (MS/MS). Los resultados obtenidos en las muestras de los filtros de fibra de vidrio utilizados para colectar PM10 estuvieron en el rango de (µg/g) C1=0,09-0,31; C2=0,39-8,36; C3=0,09-0,91; y C4=10,03-238,44. Para los filtros de fibra de cuarzo los rangos fueron (µg/g): C1=0,23-0,47; C2=2,95-134,12; C3=0,1-0,67; y C4=57,85-93,15. En el caso de los filtros de fibra de vidrio utilizados para la colección de PM2,5 se obtuvieron los siguientes valores (µg/g): C1=0,21-0,33; C2=0,06-1,21; C3=0,01-0,11; y C4=7,15. En el análisis de las cortezas no fueron detectados los compuestos C3 ni C4, mientras los valores para el C1 y C2 fueron (µg/g): C1=0,23-0,72; y C2= 0,18-0,7. Con estos datos se intentarán asignar las posibles fuentes que originan estos contaminantes como así también determinar la existencia o no de correlación entre ellos.