Topología molecular en la caracterización electroquímica de chalconas sustituidas: un estudio de relación estructura-propiedad cuantitativa (QSPR)

NIETO VÁZQUEZ R. ; REGIART D. M. ; BERTOLINO F. A. ; FERNÁNDEZ-BALDO M. A. ; SEIA M. ; RABA J.; LUCO J. M.

San Luis

Congreso; XX Congreso Farmacéutico Argentino; 2011

COFA

Las chalconas constituyen una importante subclase de los compuestos polifenólicos de origen natural, los flavonoides, a las que la comunidad científica ha dedicado gran atención en los últimos años. Este hecho es debido fundamentalmente a las múltiples propiedades biológicas que presentan dichos compuestos, tales como propiedades antioxidantes, antiinflamatorias, antiagregantes, antialérgicas, antihemorrágicas, vasodilatadoras, antineoplásicas, antivirales, antibacterianas, hepatoprotectoras, entre otras. La teoría de los grafos en química (Topología Molecular) tiene como objetivo primordial encontrar formas de caracterizar la estructura química por un número.  Toda estructura química se puede reducir a un objeto matemático por medio de transformaciones de su grafo químico a un grafo teórico invariante. Entre los diversos invariantes existentes, tenemos aquellos que son producto de operaciones matemáticas entre vectores, matrices de adyacencia y matrices de distancia, los cuales han sido extensivamente usados en estudios de relaciones estructura-propiedad cuantitativa (QSPR).