Caracterización del perfil elemental en fluidos biológicos mediante espectrometría de masas con plasma acoplado inductivamente (ICP-MS) para su correlación con patologías específicas de interés clínico.

MOYANO, MARIO F.; BAZAN, C.; MARTINEZ, LUIS DANTE; GIL, RAUL A.

Santa Fe

Congreso; IV CONGRESO DE QUÁMICA ANALÁTICA; 2011

AAQA

La determinación de trazas de analitos metálicos en diferentes tipos de muestras es cada vez más utilizada como un parámetro indicador de aspectos toxicológicos, ya que la presencia de tales compuestos, a diferentes niveles de concentración, tiene una influencia vital sobre los organismos vivos [1, 2]. En el presente trabajo se propone un método sencillo y rápido para la determinación de trazas de metales (ej: As, Ba, Cd, Co, Cu, Hg, Li, Mn, Ni, Pb, Sb, Se, Sn, Sr, Tl, U y Zn) en muestras biológicas de interés clínico. Análisis por espectrometría de masas con plasma acoplado inductivamente luego de la solubilización de la muestra con ácido fórmico y el empleo de un sistema refrigerado (PeltierTM) de introducción de muestra es propuesto. Líquido sinovial humano se trató con acido fórmico y posterior calentamiento a 90° C durante una hora. Luego, se adicionó el sistema líquido una solución de ácido nítrico hasta una concentración final de 10% (v/v) de ácido fórmico y de 1% (v/v) de ácido nítrico. Las condiciones de determinación analítica partiendo de un caudal de introducción de muestra al plasma de 400 uL min?1 fueron optimizadas. El flujo de gas nebulizador utilizado fue de 0.77 L min-1 y la potencia de RF de 1200 W. La introducción de la muestra se realizó a través de un nebulizador concéntrico y una cámara ciclónica en condiciones refrigeradas de -10º C. La cuantificación se llevó a cabo mediante calibración externa con y sin adición de patrón interno. Se comparó el efecto de adicionar 10% (v/v) de ácido fórmico a los patrones. El procedimiento de análisis elemental fue efectivo, basado en evitar la inestabilidad del plasma y minimizar los inconvenientes del instrumental de ICP-MS como es el caso del depósito de carbón en los conos [1]. La exactitud del método propuesto fue verificada analizando muestras enriquecidas, así como también, comparando los resultados con muestras tratadas en forma convencional mediante digestión ácida con microondas. Los resultados obtenidos para los metales bajo estudio evidenciaron niveles de concentración entre 0.052 µg L-1 (Tl) hasta 2040.713 µg L-1 (Li). La presente metodología de trabajo tuvo por objeto proporcionar ventajas sobre el análisis elemental convencional buscándose obtener una elevada sensibilidad, utilización de un pequeño volumen de muestra y procedimientos analíticos simples capaces de definir un perfil elemental marcador de los sistemas biológicos y patologías específicas asociadas a la muestra bajo estudio.