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La progesterona (Pg) (4-pregnona-3,20 diona) es una hormona esteroide que actúa a nivel de diferentes tejidos del aparato reproductor femenino. Sus principales fuentes son: el ovario (cuerpos lúteos) y la placenta durante el embarazo, además es sintetizada en glándulas adrenales o suprarrenales y el hígado. Pg junto con los estrógenos controlan el funcionamiento de los órganos reproductivos femeninos [1] La producción de la misma es elevada durante la fase lútea (segunda parte) del ciclo menstrual y baja durante la fase folicular (primera parte); también es baja antes de la pubertad y después de la menopausia. Su desequilibrio puede provocar malformaciones del sistema reproductor y también problemas de infertilidad [2-3]. Nuestro objetivo fue desarrollar un sistema microfluido para la determinación de Pg en suero humano mediante la utilización de un inmunoensayo competitivo, en el cual los anticuerpos anti Pg fueron inmovilizados sobre la superficie de un electrodo de oro modificado (EOM) [4-6]. Este dispositivo fue acoplado a un sistema de micro inyección en flujo y detección electroquímica empleando EOM para una cuantificación sensible de Pg. La Pg presente en la muestra compitió inmunológicamente con Pg unida a peroxidasa (HRP) por los sitios activos de los anticuerpos anti-Pg inmovilizados sobre la superficie del electrodo. HRP en presencia de peróxido de hidrógeno (H2O2) cataliza la oxidación de catecol (Q) a o-benzoquinona (P). La corriente de reducción generada por la transformación de P a Q fue detectada sobre EOM a -150mV. La respuesta obtenida a partir del producto de la reacción enzimática es directamente proporcional a la actividad enzimática e inversamente proporcional a la cantidad de Pg presente en la muestra de suero. El inmunosensor propuesto mostró un gran incremento de sensibilidad y permitió la cuantificación rápida, sensible y selectiva de Pg en muestras de suero humano.