DETERMINACIÓN DE TRAZAS DE CROMO (VI) EN AGUA POTABLE USANDO ESPECTROMETRÍA DE FLUORESCENCIA DE RAYOS X

PEDRO ARANDA; SUSANA MOYANO; LUIS D. MARTINEZ; IRMA DE VITO,

Congreso; XII Latin American Seminary of Analysis by X-Ray Techniques – SARX 2010; 2010

El cromo trivalente es esencial para el metabolismo de hidratos de carbono, lípidos y proteínas. Por el contrario, el cromo (VI) tiene un impacto definitivamente adverso sobre los organismos vivos. El cromo se encuentra en la naturaleza en las rocas volcánicas, es el séptimo elemento más abundante en la Tierra, pero la principal fuente de contaminación ambiental es antropogénica. La descarga de efluentes industriales al ambiente es la causa más importante de acumulación de cromo. Los compuestos de cromo (VI) son tóxicos y actúan como agente cancerígeno, para una variedad de organismos. Estos son móviles en los sistemas suelo/agua, mucho más que los compuestos de cromo (III). Estas características físicas y químicas de los compuestos de cromo son la causa de la diferente biodisponibilidad y toxicidad entre ambos estados de oxidación: cromo(VI) y cromo(III). Si bien existe una amplia gama de técnicas analíticas para la determinación de vestigios de Cr, en su mayoría deben hacer uso de una etapa previa de preconcentración, la cual permite el enriquecimiento del analito y en forma parcial o total la eliminación de los efectos de matriz. La mayoría de las metodologías desarrolladas en los últimos años, para la determinación de vestigios de Cr en muestras de interés ambiental, se basan en la reducción de la especie de mayor toxicidad Cr (VI) a Cr (III). En este trabajo se ha desarrollado un nuevo método, sencillo y selectivo para la preconcentración y determinación de Cr (VI) en muestras de agua. Se propone el uso de una metodología de extracción en fase sólida (SFE), como una alternativa a otras técnicas de separación, la cual ofrece varias ventajas incluyendo bajo costo, seguridad y alta eficiencia en la extracción. El método aquí desarrollado para la determinación Cr(VI) une las ventajas de la SFE con las ventajas ya mencionadas de cualquier método por XRF: cuantificación directa del analito en el sorbente sólido, disminuyendo así el número de reactivos usados con lo cual se minimiza el manipuleo de la muestra. Para la extracción de Cr(VI) se utilizó como soporte sólido carbón activado modificado con Aliquat 336 (ALIQUAT 336-CA), la preconcentración fue realizada en "modo batch " y las determinaciones se efectuaron por espectrometría de fluorescencia de rayos X, pudiendo determinarse así la especie de mayor toxicidad Cr sin previa reducción a Cr(III). Con el sistema propuesto se alcanzó un alto factor de preconcentración (71 veces) para muy bajos volúmenes de muestra.