Estudio QSAR de Toxicidad Acuosa Para Compuestos Alifáticos.

DUCHOWICZ, P. R.; OCSACHOQUE, M. A.

San Fernando del Valle, Catamarca

Congreso; III Congreso Iberoamericano de Ambiente y Calidad de Vida-4to Congreso de Ambiente y Calidad de Vida; 2006

En el presente estudio aplicamos la teoría de las Relaciones Cuantitativas Estructura-Actividad (QSAR) para predecir toxicidades acuosas de 476 compuestos alifáticos de estructura variada. El efecto toxico de estos compuestos se expresa frente a la famosa especie marina Tetrahymena pyriformis.   La Teoría QSAR sugiere modelos matemáticos capaces de predecir actividades biológicas, especialmente cuando estas no pueden determinarse experimentalmente. Asume que la estructura de un compuesto determina las actividades. Por tanto, se traduce la estructura molecular en variables numéricas con interpretación física de alguna clase, conocidas como descriptores, a través de ecuaciones matemáticas obtenidas de la Teoría de Grafo, Teoría de la Información, Mecánica Cuántica, etc. Existen miles de descriptores moleculares disponibles de la literatura, y uno enfrenta usualmente el problema de seleccionar aquellos que resulten más representativos para la propiedad en consideración.   El modelo QSAR se establece con un algoritmo muy útil basado en regresiones lineales llamado “Método del Reemplazo”, propuesto recientemente en nuestro grupo de investigación, que permite encontrar los mejores descriptores moleculares a partir de miles de ellos. Se aplica esta técnica en el presente conjunto de datos y los mejores modelos obtenidos se validan apropiadamente por medio de la técnica de Validación Cruzada con el fin de estimar su verdadero poder predictivo.