Estudios QSAR de Naftoquinonas en el Tratamiento de Cáncer

E. L. BONIFAZI; P. R. DUCHOWICZ; L. G. LEÓN; M. C. VEGA-HERNÁNDEZ; J. M. PADRÓN; G. BURTON; E. A. CASTRO; R. I. MISICO

Mendoza

Simposio; XVII Simposio Nacional de Química Orgánica, Sociedad Argentina de Investigación en Química Orgánica; 2009

El cáncer es una de las principales causas de muerte en todo el mundo. El Instituto Nacional de Cáncer (NCI) ha identificado la fracción de quinonas como un importante elemento farmacofórico para actividad citotóxica.1 Lapachol (9) y varias 1,4- y 1,2-naftoquinonas naturales relacionadas, están asociadas con numerosas actividades biológicas, tales como antibacterial, fungicida, antimalárica, tripanosómica y antitumoral.2 Actualmente, los requerimientos estructurales de este tipo de compuestos con actividad antitumoral se desconocen, dificultando el racional desarrollo de nuevos compuestos específicos. A partir de los datos de actividad antiproliferativa obtenidos frente a un panel de 6 líneas celulares de tumores sólidos humanos, observados para un conjunto de naftoquinonas sintetizadas en nuestro grupo (1-30), decidimos desarrollar un estudio QSAR (Relaciones Cuantitativas Estructura-Actividad) con el fin de poder elucidar una mejor relación estructura-actividad.